Dodaj do mojego indeksu leków »

Preparaty zawierające substancję czynną Bacterial lysate (Lizat bakteryjny) - droga podania doustna

Nazwa handlowa Opis leku Postać Dawka Opakowanie Odpłatność Opłata pacjenta Cena 100% Warunki odpłatności
Broncho-Vaxom dla dzieci (Rp) Opis leku granulat do sporządzania zawiesiny doustnej 3,5 mg 10 saszetek 100% 30,00 zł 30,00 zł Więcej
Zamknij opis

Broncho-Vaxom dla dzieci: granulat do sporządzania zawiesiny doustnej (3,5 mg) 10 saszetek

OM Pharma S.A.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Lek immunostymulujący zawierający szczepy bakterii.

SKŁAD
1 saszetka zawiera 20 mg standaryzowanego liofilizatu OM-85, zawierającego 3,5 mg liofilizowanego lizatu bakterii: Haemophilus influenzae, Diplococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Neisseria catarrhalis. 1 saszetka zawiera 42 mcg bezwodnego galusanu propylu, 1,515 mg bezwodnego glutaminianu sodu i do 20 mg mannitolu.

WSKAZANIA
Zapobieganie nawracającym zakażeniom dróg oddechowych.
Leczenie wspomagające ostrych zakażeń dróg oddechowych.

DAWKOWANIE
Dzieci
Zapobieganie nawracającym zakażeniom dróg oddechowych
Zaleca się stosować przez 3 kolejne miesiące według schematu: 1 saszetka na dobę, na czczo przez 10 kolejnych dni w miesiącu przez 3 miesiące.
Leczenie wspomagające ostrych zakażeń dróg oddechowych
1 saszetka na dobę, na czczo do czasu ustąpienia objawów zakażenia, ale przez co najmniej 10 dni. Preparat jest lekiem wspomagającym terapię przeciwbakteryjną. Najkorzystniej jest rozpocząć stosowanie preparatu jednocześnie z rozpoczęciem antybiotykoterapii.
Sposób podawania
Zawartość saszetki wsypać do szklanki z sokiem owocowym, mlekiem lub wodą i wypić.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Najczęściej: zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, ból głowy, wymioty), reakcje skórne (wysypka, pokrzywka), zaburzenia układu oddechowego (kaszel, duszność, astma), a także objawy ogólne (gorączka, zmęczenie, reakcje alergiczne).

UWAGI
Na podstawie dostępnej wiedzy nie zaleca się podawania preparatu dzieciom w wieku poniżej 6 miesięcy ze względu na niedojrzałość ich układu immunologicznego.

ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych



Broncho-Vaxom dla dzieci (Rp) Opis leku granulat do sporządzania zawiesiny doustnej 3,5 mg 30 saszetek 100% 70,00 zł 70,00 zł Więcej
Zamknij opis

Broncho-Vaxom dla dzieci: granulat do sporządzania zawiesiny doustnej (3,5 mg) 30 saszetek

OM Pharma S.A.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Lek immunostymulujący zawierający szczepy bakterii.

SKŁAD
1 saszetka zawiera 20 mg standaryzowanego liofilizatu OM-85, zawierającego 3,5 mg liofilizowanego lizatu bakterii: Haemophilus influenzae, Diplococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Neisseria catarrhalis. 1 saszetka zawiera 42 mcg bezwodnego galusanu propylu, 1,515 mg bezwodnego glutaminianu sodu i do 20 mg mannitolu.

WSKAZANIA
Zapobieganie nawracającym zakażeniom dróg oddechowych.
Leczenie wspomagające ostrych zakażeń dróg oddechowych.

DAWKOWANIE
Dzieci
Zapobieganie nawracającym zakażeniom dróg oddechowych
Zaleca się stosować przez 3 kolejne miesiące według schematu: 1 saszetka na dobę, na czczo przez 10 kolejnych dni w miesiącu przez 3 miesiące.
Leczenie wspomagające ostrych zakażeń dróg oddechowych
1 saszetka na dobę, na czczo do czasu ustąpienia objawów zakażenia, ale przez co najmniej 10 dni. Preparat jest lekiem wspomagającym terapię przeciwbakteryjną. Najkorzystniej jest rozpocząć stosowanie preparatu jednocześnie z rozpoczęciem antybiotykoterapii.
Sposób podawania
Zawartość saszetki wsypać do szklanki z sokiem owocowym, mlekiem lub wodą i wypić.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Najczęściej: zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, ból głowy, wymioty), reakcje skórne (wysypka, pokrzywka), zaburzenia układu oddechowego (kaszel, duszność, astma), a także objawy ogólne (gorączka, zmęczenie, reakcje alergiczne).

UWAGI
Na podstawie dostępnej wiedzy nie zaleca się podawania preparatu dzieciom w wieku poniżej 6 miesięcy ze względu na niedojrzałość ich układu immunologicznego.

ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych



Ribomunyl (Rp) Opis leku tabletki 4 szt. 100% 26,20 zł 26,20 zł Więcej
Zamknij opis

Ribomunyl: tabletki 4 szt.

Pierre Fabre Médicament Polska Sp. z o.o.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Lek immunostymulujący zawierający szczepy bakterii.

SKŁAD
1 tabletka zawiera 0,525 mg rybosomów w przeliczeniu na rybosomalny RNA pochodzący z rybosomów wyodrębnionych z następujących szczepów bakterii: Klebsiella pneumoniae - 3,5 części, Streptococcus pneumoniae - 3 części, Streptococcus pyogenes grupy A - 3 części, Haemophilus influenzae - 0,5 części, oraz 1,875 mg proteoglikanów (frakcja błonowa) ze szczepu Klebsiella pneumoniae (15 części). 1 tabletka zawiera 294 mg sorbitolu.

WSKAZANIA
Zapobieganie nawracającym infekcjom górnych dróg oddechowych (uszu, nosa, gardła) oraz infekcjom oskrzelowo-płucnym u dzieci powyżej 3. roku życia i dorosłych.

DAWKOWANIE
Dorośli i dzieci powyżej 3. roku życia
Pierwszy miesiąc leczenia: 1 tabletka na dobę przez 4 kolejne dni w tygodniu, przez okres 3 tygodni. Podczas następnych 2-5 miesięcy: 1 tabletka na dobę przez 4 kolejne dni każdego miesiąca.
Sposób podawania
Tabletkę należy połknąć i popić niewielką ilością wody.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Choroby z autoimmunizacji.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Rzadko: rozwój wyizolowanej, niewytłumaczalnej i szybko pojawiającej się wysokiej gorączki (>= 39 st.C); zapalenie błony śluzowej nosa, gardła, zatok i oskrzeli, kaszel oraz napady astmatyczne; nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha; skórne reakcje alergiczne, takie jak zaczerwienienie, swędzenie, pokrzywka, wysypka; przejściowe zwiększone wydzielanie śliny na początku leczenia.

ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych



Ribomunyl (Rp) Opis leku tabletki 12 szt. 100% 67,30 zł 67,30 zł Więcej
Zamknij opis

Ribomunyl: tabletki 12 szt.

Pierre Fabre Médicament Polska Sp. z o.o.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Lek immunostymulujący zawierający szczepy bakterii.

SKŁAD
1 tabletka zawiera 0,525 mg rybosomów w przeliczeniu na rybosomalny RNA pochodzący z rybosomów wyodrębnionych z następujących szczepów bakterii: Klebsiella pneumoniae - 3,5 części, Streptococcus pneumoniae - 3 części, Streptococcus pyogenes grupy A - 3 części, Haemophilus influenzae - 0,5 części, oraz 1,875 mg proteoglikanów (frakcja błonowa) ze szczepu Klebsiella pneumoniae (15 części). 1 tabletka zawiera 294 mg sorbitolu.

WSKAZANIA
Zapobieganie nawracającym infekcjom górnych dróg oddechowych (uszu, nosa, gardła) oraz infekcjom oskrzelowo-płucnym u dzieci powyżej 3. roku życia i dorosłych.

DAWKOWANIE
Dorośli i dzieci powyżej 3. roku życia
Pierwszy miesiąc leczenia: 1 tabletka na dobę przez 4 kolejne dni w tygodniu, przez okres 3 tygodni. Podczas następnych 2-5 miesięcy: 1 tabletka na dobę przez 4 kolejne dni każdego miesiąca.
Sposób podawania
Tabletkę należy połknąć i popić niewielką ilością wody.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Choroby z autoimmunizacji.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Rzadko: rozwój wyizolowanej, niewytłumaczalnej i szybko pojawiającej się wysokiej gorączki (>= 39 st.C); zapalenie błony śluzowej nosa, gardła, zatok i oskrzeli, kaszel oraz napady astmatyczne; nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha; skórne reakcje alergiczne, takie jak zaczerwienienie, swędzenie, pokrzywka, wysypka; przejściowe zwiększone wydzielanie śliny na początku leczenia.

ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych



Luivac (Rp) Opis leku tabletki 3 mg 28 szt. 100% 52,20 zł 52,20 zł Więcej
Zamknij opis

Luivac: tabletki (3 mg) 28 szt.

Daiichi Sankyo Europe GmbH
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Lek immunostymulujący zawierający szczepy bakterii.

SKŁAD
1 tabletka zawiera 3 mg lizatu szczepów bakteryjnych (każdy szczep co najmniej po 1 mld drobnoustrojów) ze Staphylococcus aureus, Streptococcus mitis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis oraz Haemophilus influenzae.

WSKAZANIA
Nawracające zakażenia dróg oddechowych.

DAWKOWANIE
Dorośli i dzieci powyżej 3. roku życia
1 tabletka na dobę, przyjmowana rano. Preparat należy przyjmować przez 28 kolejnych dni w dwóch cyklach oddzielonych od siebie 28-dniową przerwą. Przyjmowanie preparatu rozpoczyna się zazwyczaj w okresie wolnym od zakażenia. W przypadku ostrego zakażenia preparat może być stosowany równocześnie z antybiotykami, lecz nie może zastąpić leczenia przeciwzapalnego.
Sposób podawania
Tabletki należy połykać na czczo, popijając niewielką ilością płynu.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu. Preparat nie powinien być stosowany w stanach ostrego nieżytu żołądkowo-jelitowego. Preparatu nie należy stosować u osób z chorobami z autoagresji. Nie stosować u dzieci do 3. roku życia.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Niezbyt często: zaburzenia żołądkowo-jelitowe (w większości o łagodnym nasileniu); reakcje skórne. Bardzo rzadko: małopłytkowość; bóle stawów.

UWAGI
Nie zaleca się równoczesnego stosowania szczepień swoistych.

ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych



Broncho-Vaxom (Rp) Opis leku kapsułki 3,5 mg 30 szt. 100% 60,00 zł 60,00 zł Więcej
Zamknij opis

Broncho-Vaxom: kapsułki (3,5 mg) 30 szt.

OM Pharma S.A.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Lek immunostymulujący zawierający szczepy bakterii.

SKŁAD
1 kapsułka zawiera 20 mg liofilizatu OM-85, zawierającego 3,5 mg liofilizowanego lizatu bakterii: Haemophilus influenzae, Diplococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Neisseria catarrhalis. 1 kapsułka zawiera 42 mcg bezwodnego galusanu propylu, 1,515 mg bezwodnego glutaminianu sodu i do 20 mg mannitolu.

WSKAZANIA
Zapobieganie nawracającym zakażeniom dróg oddechowych.
Leczenie wspomagające ostrych zakażeń dróg oddechowych.

DAWKOWANIE
Dzieci
Zapobieganie nawracającym zakażeniom dróg oddechowych
Zaleca się stosować przez 3 kolejne miesiące według schematu: 1 kapsułka na dobę, na czczo przez 10 kolejnych dni w miesiącu przez 3 miesiące.
Leczenie wspomagające ostrych zakażeń dróg oddechowych
1 kapsułka na dobę, na czczo do czasu ustąpienia objawów zakażenia, ale przez co najmniej 10 dni. Preparat jest lekiem wspomagającym terapię przeciwbakteryjną. Najkorzystniej jest rozpocząć stosowanie preparatu jednocześnie z rozpoczęciem antybiotykoterapii.
Sposób podawania
W celu łatwiejszego połknięcia kapsułki można ją potrzymać chwilę w jamie ustnej. Można też zawartość kapsułki wsypać do szklanki z sokiem owocowym, mlekiem lub wodą i wypić. Ten sposób jest zalecany szczególnie u małych dzieci.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często: ból głowy; biegunka. Niezbyt często: nudności, wymioty, bóle brzucha, niestrawność; wysypka, pokrzywka; duszność, kaszel, astma; gorączka, zmęczenie, reakcje alergiczne.

ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych



Broncho-Vaxom (Rp) Opis leku kapsułki 7 mg 30 szt. 100% 90,00 zł 90,00 zł Więcej
Zamknij opis

Broncho-Vaxom: kapsułki (7 mg) 30 szt.

OM Pharma S.A.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Lek immunostymulujący zawierający szczepy bakterii.

SKŁAD
1 kapsułka zawiera 40 mg liofilizatu OM-85, zawierającego 7 mg liofilizowanego lizatu bakterii: Haemophilus influenzae, Diplococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Neisseria catarrhalis. 1 kapsułka zawiera 84 mcg bezwodnego galusanu propylu, 3,03 mg bezwodnego glutaminianu sodu i do 40 mg mannitolu.

WSKAZANIA
Zapobieganie nawracającym zakażeniom dróg oddechowych.
Leczenie wspomagające ostrych zakażeń dróg oddechowych.

DAWKOWANIE
Dorośli
Zapobieganie nawracającym zakażeniom dróg oddechowych
Zaleca się stosować przez 3 kolejne miesiące według schematu: 1 kapsułka na dobę, na czczo przez 10 kolejnych dni w miesiącu przez 3 miesiące.
Leczenie wspomagające ostrych zakażeń dróg oddechowych
1 kapsułka na dobę, na czczo do czasu ustąpienia objawów zakażenia, ale przez co najmniej 10 dni. Preparat jest lekiem wspomagającym terapię przeciwbakteryjną. Najkorzystniej jest rozpocząć stosowanie preparatu jednocześnie z rozpoczęciem antybiotykoterapii.
Sposób podawania
W celu łatwiejszego połknięcia kapsułki można ją potrzymać chwilę w jamie ustnej. Można też zawartość kapsułki wsypać do szklanki z sokiem owocowym, mlekiem lub wodą i wypić.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często: ból głowy; biegunka. Niezbyt często: nudności, wymioty, bóle brzucha, niestrawność; wysypka, pokrzywka; duszność, kaszel, astma; gorączka, zmęczenie, reakcje alergiczne.

ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych



Ribomunyl (Rp) Opis leku granulat do sporządzania roztworu doustnego 4 saszetki 100% 25,70 zł 25,70 zł Więcej
Zamknij opis

Ribomunyl: granulat do sporządzania roztworu doustnego 4 saszetki

Pierre Fabre Médicament Polska Sp. z o.o.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Lek immunostymulujący zawierający szczepy bakterii.

SKŁAD
1 saszetka zawiera 0,75 mg rybosomów wyodrębnionych z następujących szczepów bakterii: Klebsiella pneumoniae - 35 części, Streptococcus pneumoniae - 30 części, Streptococcus pyogenes - 30 części, Haemophilus influenzae - 5 części, oraz 1,125 mg proteoglikanów (frakcja błonowa) ze szczepu Klebsiella pneumoniae. 1 saszetka zawiera około 488 mg mannitolu.

WSKAZANIA
Zapobieganie nawracającym infekcjom górnych dróg oddechowych (uszu, nosa, gardła) oraz infekcjom oskrzelowo-płucnym u dzieci powyżej 3. roku życia i dorosłych.

DAWKOWANIE
Dorośli i dzieci powyżej 3. roku życia
Pierwszy miesiąc leczenia: 1 saszetka na dobę przez 4 kolejne dni w tygodniu, przez okres 3 tygodni. Podczas następnych 2-5 miesięcy: 1 saszetka na dobę przez 4 pierwsze kolejne dni każdego miesiąca.
Sposób podawania
Zawartość saszetki należy rozpuscić w wodzie.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Choroby z autoimmunizacji.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Rzadko: rozwój wyizolowanej, niewytłumaczalnej i szybko pojawiającej się wysokiej gorączki (>= 39 st.C); zapalenie błony śluzowej nosa, gardła, zatok i oskrzeli, kaszel oraz napady astmatyczne; nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha; skórne reakcje alergiczne, takie jak zaczerwienienie, swędzenie, pokrzywka, wysypka; przejściowe zwiększone wydzielanie śliny na początku leczenia.

ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych



Ribomunyl (Rp) Opis leku granulat do sporządzania roztworu doustnego 12 saszetek 100% 63,00 zł 63,00 zł Więcej
Zamknij opis

Ribomunyl: granulat do sporządzania roztworu doustnego 12 saszetek

Pierre Fabre Médicament Polska Sp. z o.o.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Lek immunostymulujący zawierający szczepy bakterii.

SKŁAD
1 saszetka zawiera 0,75 mg rybosomów wyodrębnionych z następujących szczepów bakterii: Klebsiella pneumoniae - 35 części, Streptococcus pneumoniae - 30 części, Streptococcus pyogenes - 30 części, Haemophilus influenzae - 5 części, oraz 1,125 mg proteoglikanów (frakcja błonowa) ze szczepu Klebsiella pneumoniae. 1 saszetka zawiera około 488 mg mannitolu.

WSKAZANIA
Zapobieganie nawracającym infekcjom górnych dróg oddechowych (uszu, nosa, gardła) oraz infekcjom oskrzelowo-płucnym u dzieci powyżej 3. roku życia i dorosłych.

DAWKOWANIE
Dorośli i dzieci powyżej 3. roku życia
Pierwszy miesiąc leczenia: 1 saszetka na dobę przez 4 kolejne dni w tygodniu, przez okres 3 tygodni. Podczas następnych 2-5 miesięcy: 1 saszetka na dobę przez 4 pierwsze kolejne dni każdego miesiąca.
Sposób podawania
Zawartość saszetki należy rozpuscić w wodzie.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Choroby z autoimmunizacji.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Rzadko: rozwój wyizolowanej, niewytłumaczalnej i szybko pojawiającej się wysokiej gorączki (>= 39 st.C); zapalenie błony śluzowej nosa, gardła, zatok i oskrzeli, kaszel oraz napady astmatyczne; nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha; skórne reakcje alergiczne, takie jak zaczerwienienie, swędzenie, pokrzywka, wysypka; przejściowe zwiększone wydzielanie śliny na początku leczenia.

ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych