Komunikat Ministra Zdrowia w sprawie stosowania produktu leczniczego Lagevrio/Molnupitavir przeciw Covid-19

Minister Zdrowia informuje, że obecnie zarówno placówki Podstawowej Opieki Zdrowotnej (POZ), jak i inne podmioty lecznicze, prowadzące leczenie pacjentów z Covid-19 należących do grupy ciężkiego przebiegu (zgodnie z przedstawionymi poniżej kryteriami włączenia), mają możliwość pozyskania produktu leczniczego Lagevrio/Molnupiravir, w celu prowadzenia terapii Covid-19.

• Czym jest Molnupirawir
• Zamawianie produktu leczniczego Lagevrio/Molnupiravir
• Stosowanie produktu leczniczego Lagevrio/Molnupiravir
• Kryteria włączenia leczenia
• Kto się nie kwalifikuje do leczenia Molnupirawirem?

Czym jest Molnupirawir

Molnupirawir to doustny lek przeciwwirusowy, który - poprzez zwiększenie liczby mutacji w materiale genetycznym wirusa - zmniejsza jego zdolność do namnażania się w organizmie. Jest przyjmowany doustnie dwa razy dziennie przez pięć dni.

Zamawianie produktu leczniczego Lagevrio/Molnupiravir

Narodowy Fundusz Zdrowia, za pośrednictwem Systemu Zarządzania Obiegiem Informacji (SZOI), poinformował podmioty lecznicze o sposobie zamawiania oraz stosowania produktu leczniczego Lagevrio/Molnupiravir.

Zaopatrzenie w produkt leczniczy następuje w ramach dostaw z Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych. Warunkiem realizacji dostawy jest posiadanie nadanego numeru w Systemie Dystrybucji Szczepionek (SDS). Podmiot zainteresowany pozyskaniem przedmiotowego produktu leczniczego zgłasza zapotrzebowanie na dostawy poprzez portal na stronie internetowej: http://sds.mz.gov.pl. W przypadku wystąpienia problemów technicznych należy kontaktować się pod numerem telefonu 19239 (z sieci Play 22239 lub 515239239) lub mail: szczepionkacovid@rars.gov.pl.

Stosowanie produktu leczniczego Lagevrio/Molnupiravir

Terapię z zastosowaniem wskazanego produktu leczniczego należy rozpocząć jak najszybciej po rozpoznaniu COVID-19 u pacjenta, jednak nie później niż w ciągu 5 dni od wystąpienia objawów choroby.

Kryteria włączenia leczenia

Kryteria włączenia pacjentów do terapii są następujące:

• rozpoznanie COVID-19;
• wystąpienie objawów COVID-19 w ciągu ostatnich 5 dni;
• pacjent dorosły oraz należący do grupy ryzyka ciężkiego przebiegu COVID-19, tj.:
  -  wiek >65 lat,
  -  aktywny proces nowotworowy (nowotwory złośliwe),
  -  leczenie immunosupresyjne,
  -  niewydolność serca,
  -  choroba niedokrwienna serca,
  -  kardiomiopatie,
  -  cukrzyca,
  -  POCHP,
  -  Otyłość (BMI ≥35),
  -  przewlekła choroba nerek,
  -  pensjonariusze domów pomocy społecznej

Uwaga. Kto się nie kwalifikuje do leczenia Molnupirawirem?

Do terapii produktem leczniczym Lagevrio/Molnupiravir nie kwalifikują się pacjenci, wobec których istnieją wskazania medyczne do hospitalizacji z powodu COVID-19.

Źródło: Ministerstwo Zdrowia