Krople nasercowe Microfarm (Convallaria majalis + Crataegus sp. + Valeriana officinalis) zamienniki dla krople doustne, roztwór :
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Krople nasercowe Aflofarm (OTC) | krople doustne, roztwór | 1 but. 30 g |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 5,00 |
Cena 100% (zł): 5,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
|||||||
| Krople nasercowe Amara (OTC) | krople doustne | 1 but. 30 g |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 7,50 |
Cena 100% (zł): 7,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
|||||||
| Krople nasercowe Farmina (OTC) | krople doustne | 1 but. 30 g |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 5,00 |
Cena 100% (zł): 5,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
|||||||
| Krople nasercowe Hasco (OTC) | krople doustne | 1 but. 35 g |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 5,00 |
Cena 100% (zł): 5,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
|||||||
| Krople nasercowe Herbapol Kraków (OTC) | krople doustne | 1 but. 35 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 4,50 |
Cena 100% (zł): 4,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
|||||||
Leki wycofane, komunikaty bezpieczeństwa
Benlek (metamizol + tiamina + kofeina) wycofany - komunikat GIF, przyczyny, zalecenia dla pacjentów [październik 2025] »
Komunikat GIF: W październiku 2025 wycofano wszystkie serie leku Benlek (metamizol + tiamina + kofeina) w Polsce. Sprawdź wskazania, powód decyzji oraz zalecenia dla pacjentów i pełną treść decyzji GIF.
Kidofen (ibuprofen) czopki 60 mg wycofany - komunikat GIF, przyczyny, numery serii, zalecenia dla pacjentów [październik 2025] »
Komunikat GIF: W październiku 2025 roku wycofano serie leku Kidofen 60 mg (ibuprofen) w Polsce. Sprawdź, które serie zostały objęte decyzją, poznaj wskazania do stosowania leku i zalecenia dla pacjentów oraz pełną treść decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego.
Signopam (temazepam) tabletki 10 mg wycofany - komunikat GIF, przyczyny, numer serii, zalecenia dla pacjentów [październik 2025] »
Komunikat GIF: W październiku 2025 roku wycofano serię leku Signopam 10 mg (temazepam) w Polsce. Sprawdź, która seria została objęta decyzją, poznaj wskazania do stosowania leku i zalecenia dla pacjentów oraz pełną treść decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego.
Cozaar (losartan) 50 mg wycofany - komunikat GIF, przyczyny, numery serii, zalecenia dla pacjentów [wrzesień 2025] »
Komunikat GIF: We wrześniu 2025 roku wycofano serie leku Cozaar 50 mg (losartan) w Polsce. Sprawdź, które serie zostały objęte decyzją, poznaj wskazania do stosowania leku i zalecenia dla pacjentów oraz pełną treść decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego.
Pilny komunikat Prezesa URPL: toksyna botulinowa - bezpieczeństwo i zasady udostępniania produktów [14 sierpnia 2025] »
Pilny komunikat prezesa URPL, dotyczący bezpieczeństwa i udostępniania na rynku preparatów zawierających toksynę botulinową. Zobacz, jakie obowiązują aktualnie zasady, kto może podawać toksynę botulinową oraz jak sprawdzić, czy preparat jest dopuszczony do obrotu.
Atorvastatin Medical Valley 40 mg wstrzymany w obrocie - komunikat GIF, powody decyzji, numer serii, zalecenia dla pacjentów [lipiec 2025] »
Komunikat GIF: W lipcu 2025 roku wstrzymano wybraną serię leku Atorvastatin Medical Valley 40 mg (atorwastatyna) w Polsce z powodu niespełnienia wymagań jakościowych. Sprawdź, która seria została objęta decyzją, poznaj wskazania do stosowania leku i zalecenia dla pacjentów oraz pełną treść decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego.
Inovox Express Active smak miodowo-cytrynowy wstrzymany w obrocie - komunikat GIF, powody decyzji, lista serii, zalecenia dla pacjentów [lipiec 2025] »
Komunikat GIF: wstrzymanie serii leku Inovox Express Active smak miodowo-cytrynowy - najnowsza decyzja GIF z lipca 2025. Sprawdź, które serie leku zostały wstrzymane w obrocie, poznaj przyczyny i zalecenia dla pacjentów oraz pełną treść decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego.
Reklama
