LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego
"LEKI BEZ RECEPTY DLA DZIECI 2022" - nowe wydanie fachowego poradnika pod redakcją naukową prof. Teresy Jackowskiej »
APTECZKA NA WAKACJE - internetowy poradnik dla wszystkich wyjeżdżających na urlop »

Novistig (Glycopyrronium bromide + Neostigmine) roztwór do wstrzykiwań 0,5 mg + 2,5 mg/ml - zamienniki:

Brak bezpośredniego zamiennika. Sprawdż inne preparaty substancji czynnej produktu, którego szukałeś.

Leki wycofane, komunikaty bezpieczeństwa

Poniedziałek, 25 lipca 2022

Nowe rekomendacje dotyczące ograniczeń w stosowaniu leku przeciwnowotworowego Rubraca »

Nowe rekomendacje dotyczące ograniczeń w stosowaniu leku przeciwnowotworowego Rubraca Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA),...

Piątek, 22 lipca 2022

Heviran (Aciclovir) seria wycofana z obrotu »

Heviran (Aciclovir) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Heviran (Aciclovir) Główny...

Piątek, 22 lipca 2022

Zaprzestanie dystrybucji oraz możliwość zwrotu do apteki produktu leczniczego wycofanej serii Vitaminum C Teva »

Zaprzestanie dystrybucji oraz możliwość zwrotu do apteki produktu leczniczego wycofanej serii Vitaminum C Teva  19 lipca 2022 r. na podstawie art. 121 ust. 3b ustawy z dnia 6 września...

Środa, 20 lipca 2022

Vitaminum C Teva (Ascorbic acid - vitamin C) seria wycofana z obrotu »

Vitaminum C Teva (Ascorbic acid - vitamin C) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego...

Środa, 20 lipca 2022

Amiodaron Hameln (Amiodarone) seria wycofana z obrotu »

Amiodaron Hameln (Amiodarone) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Amiodaron Hameln...

Piątek, 8 lipca 2022

Structum (Chondroitin sulfate) serie wycofane z obrotu »

Structum (Chondroitin sulfate) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Structum (Chondroitin...

Piątek, 1 lipca 2022

Angusta (Misoprostol) seria wycofana z obrotu »

Angusta (Misoprostol) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Angusta (Misoprostol)...

Niedziela, 19 czerwca 2022

Deksmedetomidyna: Zwiększone ryzyko zgonu u pacjentów ≤65 lat na Oddziale Intensywnej Opieki Medycznej (OIOM) »

Deksmedetomidyna: Zwiększone ryzyko zgonu u pacjentów ≤65 lat na Oddziale Intensywnej Opieki Medycznej (OIOM) W porozumieniu z Europejską Agencją Leków (EMA) oraz Urzędem Rejestracji...

Piątek, 17 czerwca 2022

Sermion (Nicergoline) seria wycofana z obrotu »

Sermion (Nicergoline) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Sermion (Nicergoline)...

Piątek, 17 czerwca 2022

Ograniczenia stosowania monakolin ze sfermentowanego czerwonego ryżu »

Ograniczenia stosowania monakolin ze sfermentowanego czerwonego ryżu Co to jest monakolina? Rozporządzenie Komisji Europejskiej dotyczące stosowania monakolin Aktualne...

Wtorek, 14 czerwca 2022

Defitelio (defibrotyd): Nie stosować do profilaktyki zarostowej choroby żył wątroby po przeszczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych »

Firma Gentium S.r.l., w porozumieniu z Europejską Agencją Leków (EMA) i Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, przekazuje poniższe...

Wtorek, 14 czerwca 2022

Lactulose-MIP (Lactulose) serie wycofane z obrotu »

Lactulose-MIP (Lactulose) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Lactulose-MIP Główny...

Piątek, 10 czerwca 2022

Ocaliva (kwas obetycholowy): Nowe przeciwwskazanie w leczeniu pierwotnego zapalenia dróg żółciowych (PBC) u pacjentów ze zdekompensowaną marskością wątroby lub dekompensacją wątroby w wywiadzie »

Firma Intercept, w porozumieniu z Europejską Agencją Leków (EMA) i Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, przekazuje poniższe informacje...

Wtorek, 3 maja 2022

Sumilar HCT (Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide) seria wstrzymana w obrocie »

Sumilar HCT (Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide) seria wstrzymana w obrocie Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wstrzymania w obrocie serii produktu...

Niedziela, 1 maja 2022

Zmiana substancji pomocniczych leku Letrox (Levothyroxine sodium) »

Zmiana substancji pomocniczych leku Letrox (Levothyroxine sodium) Czym jest lek Letrox Komunikat producenta leku Letrox o zmienionym składzie substancji pomocniczych Zalecenia...

Więcej komunikatów...

banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem
Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Pielęgniarka 75+ Ciąża Odpłatność Opłata
pacjenta (zł)		 Cena
100% (zł)		 Wskazania refundacyjne Opis leku