Dodaj do mojego indeksu leków »
Absenor (Valproic acid)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Absenor
(Rp)
|
tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 300 mg | 100 szt. |
Refundacja
B / R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 0,00 / 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 43,03 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Absenor
(Rp)
|
tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 500 mg | 100 szt. |
Refundacja
B / R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 0,00 / 3,56 0,00 |
Cena 100% (zł): 70,81 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Absenor: tabletki o przedłużonym uwalnianiu (500 mg) 100 szt.
Orion Corporation
SKŁAD
1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 500 mg walproinianu sodu. WSKAZANIA Napady padaczkowe pierwotnie uogólnione: - typowe i nietypowe napady nieświadomości (petit mal); - napady miokloniczne; - napady toniczno-kloniczne (grand mal); - mieszane postaci napadów toniczno-klonicznych i napadów nieświadomości; - napady atoniczne. Lek może być również stosowany w innych rodzajach padaczki, niereagujących odpowiednio na inne leki przeciwpadaczkowe, jak: Napady padaczkowe częściowe: - zarówno proste (ogniskowe), jak i złożone (psychomotoryczne); - napady wtórne uogólnione, zwłaszcza napady akinetyczne i atoniczne. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to
szybkie zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie
podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
