Aclexa (Celecoxib) preparaty:
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | ![]() |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Aclexa (Rp)
![]() |
kapsułki twarde | 100 mg | 10 szt. | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 12,53 | Cena 100% (zł): 12,53 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||||
Aclexa (Rp)
![]() |
kapsułki twarde | 100 mg | 30 szt. | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 16,15 | Cena 100% (zł): 16,15 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||||
Aclexa (Rp)
![]() |
kapsułki twarde | 100 mg | 60 szt. | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 29,70 | Cena 100% (zł): 29,70 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||||
Aclexa (Rp)
![]() |
kapsułki twarde | 200 mg | 10 szt. | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 15,66 | Cena 100% (zł): 15,66 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||||
Aclexa (Rp)
![]() |
kapsułki twarde | 200 mg | 30 szt. | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 32,28 | Cena 100% (zł): 32,28 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||||
Aclexa (Rp)
![]() |
kapsułki twarde | 200 mg | 60 szt. | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 64,55 | Cena 100% (zł): 64,55 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
Aclexa
Opis profesjonalnyInformacja dla pacjenta
Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania
Krka d.d., Novo mesto
Co zawiera Aclexa?
Lek Aclexa występuje w postaci kapsułek w dwóch dawkach. Obie dawki leku są dostępne na receptę.
1 kapsułka zawiera 100 mg lub 200 mg celekoksybu. Lek zawiera laktozę - jeśli wcześniej stwierdzono u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, należy skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Celekoksyb jest lekiem przeciwbólowym i przeciwzapalnym z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Należy do grupy inhibitorów cyklooksygenazy 2.
Lek Aclexa jest wskazany do stosowania u osób dorosłych w leczeniu objawów reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów oraz zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa.
Dawkowanie leku Aclexa w poszczególnych schorzeniach, sposób podawania i czas stosowania ustala lekarz. Jeżeli korzyści z leczenia nie będą odczuwalne w ciągu 2 tygodni, należy zasięgnąć porady lekarza.
Sposób podawania
Lek Aclexa można przyjmować o dowolnej porze dnia, podczas posiłku lub niezależnie od niego. Kapsułki należy połykać w całości, popijając wodą.
Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę leku, powinien przyjąć ją gdy tylko sobie o tym przypomni. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Leku Aclexa nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (celekoksyb) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku. Nie stosować leku, jeśli u pacjenta stwierdzono nadwrażliwość na sulfonamidy lub na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, w tym kwas acetylosalicylowy. Lek Aclexa nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Aclexa lekarz przeanalizuje przeciwwskazania i środki ostrożności związane ze stosowaniem leku i podejmie decyzję o możliwości przepisania leku oraz przedstawi zalecenia dotyczące kontroli leczenia. W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza. Nie należy przyjmować większych dawek niż zalecane dla poszczególnych schorzeń. Co pewien czas należy skonsultować się z lekarzem w celu kontroli leczenia. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę leku Aclexa działającą przeciwbólowo i nie należy stosować leku dłużej niż jest to konieczne. Istnieje zwiększone ryzyko występowania zawałów serca i udarów po przedłużającym się stosowaniu leku Aclexa, szczególnie w dużych dawkach.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.
Nie wolno stosować leku Aclexa u kobiet w ciąży, u kobiet planujących ciążę ani u kobiet karmiących piersią. W przypadku zajścia w ciążę podczas leczenia lekiem Aclexa należy odstawić lek i skontaktować się z lekarzem w celu ustalenia leczenia alternatywnego.
Działania niepożądane leku Aclexa są opisane w ulotce dołączonej do opakowania. Jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Należy przerwać stosowanie leku Aclexa i natychmiast powiadomić lekarza, jeśli wystąpi jakikolwiek z następujących objawów: reakcja alergiczna (jak wysypka, obrzęk twarzy, świszczący oddech lub trudności z oddychaniem), ból w klatce piersiowej, silne bóle brzucha, czarne lub zabarwione krwią stolce, wymioty z krwią, wysypka skórna, pęcherze lub łuszczenie się skóry, nudności, biegunka, zażółcenie skóry lub oczu.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy jak najszybciej zwrócić się o pomoc medyczną.
Przed prowadzeniem pojazdów lub obsługiwaniem maszyn pacjenci powinni wiedzieć, w jaki sposób reagują na lek Aclexa. Pacjenci, u których podczas stosowania leku Aclexa występują zawroty głowy lub senność, nie powinni prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn, dopóki objawy te nie ustąpią.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych