Dodaj do mojego indeksu leków »

Acodin Junior (Dextromethorphan+Dexpanthenol) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Acodin 150 Junior (Rp) syrop 7,5 mg + 50 mg/5 ml 1 but. 100 ml 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 11,50 Cena 100% (zł): 11,50 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Acodin Junior

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Sanofi-Aventis Sp. z o.o.

CO ZAWIERA ACODIN JUNIOR?

5 ml syropu Acodin 150 Junior zawiera 7,5 mg bromowodorku dekstrometorfanu i 50 mg dekspantenolu. Lek zawiera sacharozę - jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku; zawartość sacharozy należy wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą.

JAK DZIAŁA ACODIN JUNIOR?

Lek Acodin 150 Junior zawiera 2 substancje czynne. Dekstrometorfan działa przeciwkaszlowo poprzez hamowanie odruchu kaszlowego w ośrodkowym układzie nerwowym. Zmniejsza częstość i natężenie kaszlu bez względu na przyczynę. Dekspantenol bierze udział w regeneracji śluzówki dróg oddechowych.

KIEDY STOSOWAĆ ACODIN JUNIOR?

Lek Acodin 150 Junior jest stosowany w leczeniu objawowym suchego kaszlu różnego pochodzenia (nie związanego z zaleganiem wydzieliny w drogach oddechowych).

JAK STOSOWAĆ ACODIN JUNIOR?

Dawkowanie leku Acodin 150 Junior, sposób podawania i czas stosowania ustala lekarz.
Sposób podawania
Lek można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków.

CO ZROBIĆ W PRZYPADKU POMINIĘCIA DAWKI LEKU ACODIN JUNIOR?

W przypadku pominięcia jednej dawki leku należy przyjąć ją najszybciej jak jest to możliwe. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

KIEDY ACODIN JUNIOR NIE MOŻE BYĆ STOSOWANY?

Leku Acodin 150 Junior nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancje czynne (dekstrometorfan i dekspantenol) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku.

JAKIE SĄ OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS STOSOWANIA LEKU ACODIN JUNIOR?

Przed rozpoczęciem stosowania leku Acodin 150 Junior lekarz przeanalizuje przeciwwskazania i środki ostrożności związane ze stosowaniem leku. Nie należy przekraczać zalecanej dawki. Jeśli objawy utrzymują się, należy poradzić się lekarza. Należy sprawdzić, czy inne równocześnie przyjmowane leki nie zawierają dekstrometorfanu (ryzyko przedawkowania).

JAK STOSOWAĆ ACODIN JUNIOR Z INNYMI LEKAMI?

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.

CZY MOŻNA STOSOWAĆ ACODIN JUNIOR W CIĄŻY I OKRESIE KARMIENIA PIERSIĄ?

O zastosowaniu leku Acodin 150 Junior u kobiet w ciąży i kobiet karmiących piersią decyduje lekarz.

JAKIE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE MOGĄ WYSTĄPIĆ PODCZAS STOSOWANIA LEKU ACODIN JUNIOR?

Działania niepożądane, które mogą wystąpić w trakcie stosowania leku Acodin 150 Junior, przedstawione są w ulotce dołączonej do opakowania. Jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

CO ZROBIĆ W PRZYPADKU PRZEDAWKOWANIA LEKU ACODIN JUNIOR?

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.

CZY ACODIN JUNIOR WPŁYWA NA PROWADZENIE POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIE MASZYN?

W dawkach terapeutycznych lek Acodin 150 Junior nie powoduje ograniczenie sprawności psychofizycznej, zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Stosowany w dawkach większych niż zalecane działa hamująco na ośrodkowy układ nerwowy.

JAK PRZECHOWYWAĆ ACODIN JUNIOR?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych