Dodaj do mojego indeksu leków »
Acurenal (Quinapril)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Acurenal (Rp) | tabletki powlekane | 5 mg | 30 szt. |
Refundacja R 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 9,37 0,00 |
Cena 100% (zł): 9,37 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Acurenal (Rp) | tabletki powlekane | 10 mg | 30 szt. |
Refundacja R 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 12,59 0,00 |
Cena 100% (zł): 13,11 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Acurenal (Rp) | tabletki powlekane | 20 mg | 30 szt. |
Refundacja R 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 16,07 0,00 |
Cena 100% (zł): 19,25 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Acurenal (Rp) | tabletki powlekane | 40 mg | 30 szt. |
Refundacja R 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 24,89 0,00 |
Cena 100% (zł): 31,25 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Acurenal: tabletki powlekane (40 mg) 30 szt.
Bausch Health Ireland Ltd.
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 43,328 mg chlorowodorku chinaprylu, co odpowiada 40 mg chinaprylu. 1 tabletka zawiera 97,072 mg laktozy jednowodnej. Tabletkę można podzielić na połowy lub na ćwiartki. WskazaniaNadciśnienie tętnicze samoistneChinapryl wskazany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego; jest skuteczny u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym w monoterapii, jak i w skojarzeniu z tiazydowymi lekami moczopędnymi. Zastoinowa niewydolność serca Chinapryl stosuje się w leczeniu zastoinowej niewydolności serca, w skojarzeniu z lekami moczopędnymi i (lub) glikozydami naparstnicy. Rozpoczęcie leczenia zastoinowej niewydolności serca chinaprylem powinno zawsze odbywać się pod ścisłą kontrolą lekarską. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |