Dodaj do mojego indeksu leków »
Adacel Polio (Diphtheria toxoid + Tetanus toxoid + Pertussis vaccine + Poliomyelitis vaccine)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Adacel Polio (Rp) | zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce | 1 amp.-strzyk. + 1 igła |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 124,00 |
Cena 100% (zł): 124,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
Adacel Polio: zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 1 amp.-strzyk. + 1 igła
Sanofi Pasteur S.A.
SKŁAD
1 dawka (0,5 ml) zawiera: toksoid błoniczy - nie mniej niż 2 j.m.; toksoid tężcowy - nie mniej niż 20 j.m.; antygeny krztuśca (toksoid krztuścowy - 2,5 mcg, hemaglutynina włókienkowa - 5 mcg, pertaktyna - 3 mcg, fimbrie typu 2 i 3 - 5 mcg) oraz inaktywowany wirus polio (typ 1 - 40 j. antygenu D, typ 2 - 8 j. antygenu D, typ 3 - 32 j. antygenu D), adsorbowane na fosforanie glinu - 1,5 mg (0,33 mg glinu). WSKAZANIA Szczepionka jest wskazana do: - czynnego uodpornienia przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi i poliomyelitis u osób w wieku od 3 lat jako dawka przypominająca po szczepieniu podstawowym; - biernej ochrony przed krztuścem we wczesnym okresie niemowlęcym po szczepieniu kobiet w ciąży. Szczepionkę należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami. DAWKOWANIE Dorośli i dzieci w wieku od 3 lat Zalecane jest jednorazowe podanie 1 dawki (0,5 ml) we wszystkich wskazanych grupach wiekowych. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |