LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

Adacel Polio (Diphtheria toxoid + Tetanus toxoid + Pertussis vaccine + Poliomyelitis vaccine)

Lek nie jest refundowany

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Refundacja Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Adacel Polio (Rp) zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 1 amp.-strzyk. + 1 igła
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
124,00
Cena
100% (zł):
124,00
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Adacel Polio: zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 1 amp.-strzyk. + 1 igła

Sanofi Pasteur S.A.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Szczepionka przeciw błonicy, przeciw tężcowi, przeciw krztuścowi i przeciw polio.

SKŁAD
1 dawka (0,5 ml) zawiera: toksoid błoniczy - nie mniej niż 2 j.m.; toksoid tężcowy - nie mniej niż 20 j.m.; antygeny krztuśca (toksoid krztuścowy - 2,5 mcg, hemaglutynina włókienkowa - 5 mcg, pertaktyna - 3 mcg, fimbrie typu 2 i 3 - 5 mcg) oraz inaktywowany wirus polio (typ 1 - 40 j. antygenu D, typ 2 - 8 j. antygenu D, typ 3 - 32 j. antygenu D), adsorbowane na fosforanie glinu - 1,5 mg (0,33 mg glinu).

WSKAZANIA
Szczepionka jest wskazana do:
- czynnego uodpornienia przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi i poliomyelitis u osób w wieku od 3 lat jako dawka przypominająca po szczepieniu podstawowym;
- biernej ochrony przed krztuścem we wczesnym okresie niemowlęcym po szczepieniu kobiet w ciąży.
Szczepionkę należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

DAWKOWANIE
Dorośli i dzieci w wieku od 3 lat
Zalecane jest jednorazowe podanie 1 dawki (0,5 ml) we wszystkich wskazanych grupach wiekowych.

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych




banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem