Dodaj do mojego indeksu leków »
Adproctin (Calcium dobesilate) preparaty:
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ |  |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Adproctin (OTC) | kapsułki twarde | 500 mg | 30 szt. | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 21,00 | Cena 100% (zł): 21,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||||
Adproctin
Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy Galena
SKŁAD
1 kapsułka zawiera 500 mg jednowodnego dobezylanu wapnia.
Wskazania
Dorośli
Objawowe leczenie żylaków odbytu (hemoroidów).
Dawkowanie
Dorośli
Zalecana dawka dobowa to 500 do 1000 mg jednowodnego dobezylanu wapnia (1 lub 2 kapsułki). Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia objawów i rozwoju choroby. Nie stosować dłużej niż 4 tygodnie bez porozumienia z lekarzem. Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, powinien zwrócić się do lekarza.
Dzieci i młodzież
Preparatu nie należy stosować u dzieci i młodzieży (bezpieczeństwo stosowania i skuteczność nie były badane w tych grupach).
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Nie oceniano skuteczności i bezpieczeństwa dobezylanu wapnia u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby - należy zachować ostrożność przy stosowaniu preparatu u tych pacjentów.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Nie oceniano skuteczności i bezpieczeństwa dobezylanu wapnia u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek - należy zachować ostrożność przy stosowaniu preparatu u tych pacjentów. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, zwłaszcza poddawanych dializie, należy stosować zmniejszone dawki preparatu.
Sposób podawania
Preparat należy przyjmować w trakcie głównych posiłków.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Preparatu nie należy stosować u dzieci i młodzieży.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Preparat może być stosowany u kobiet w ciąży wyłącznie wtedy, gdy potencjalna korzyść z takiej terapii przewyższa ryzyko dla płodu. Stosowanie preparatu w pierwszym trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. Przed rozpoczęciem stosowania preparatu kobieta powinna przerwać karmienie piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Rzadko: ból w nadbrzuszu, nudności, biegunki, wymioty; reakcje skórne; bóle stawów; ból i zawroty głowy; gorączka. Bardzo rzadko: zahamowanie czynności szpiku z agranulocytozą. Odnotowano przypadki reakcji alergicznych miejscowych (wysypki) i uogólnionych (pokrzywka).
UWAGI
Należy stosować ostrożnie u pacjentów z czynną chorobą wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy albo z przewlekłym zapaleniem błony śluzowej żołądka. Wskazana jest okresowa kontrola czynności żołądka i dwunastnicy.
1 kapsułka zawiera 500 mg jednowodnego dobezylanu wapnia.
Wskazania
DorośliObjawowe leczenie żylaków odbytu (hemoroidów).
Dawkowanie
DorośliZalecana dawka dobowa to 500 do 1000 mg jednowodnego dobezylanu wapnia (1 lub 2 kapsułki). Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia objawów i rozwoju choroby. Nie stosować dłużej niż 4 tygodnie bez porozumienia z lekarzem. Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, powinien zwrócić się do lekarza.
Dzieci i młodzież
Preparatu nie należy stosować u dzieci i młodzieży (bezpieczeństwo stosowania i skuteczność nie były badane w tych grupach).
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Nie oceniano skuteczności i bezpieczeństwa dobezylanu wapnia u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby - należy zachować ostrożność przy stosowaniu preparatu u tych pacjentów.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Nie oceniano skuteczności i bezpieczeństwa dobezylanu wapnia u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek - należy zachować ostrożność przy stosowaniu preparatu u tych pacjentów. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, zwłaszcza poddawanych dializie, należy stosować zmniejszone dawki preparatu.
Sposób podawania
Preparat należy przyjmować w trakcie głównych posiłków.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Preparatu nie należy stosować u dzieci i młodzieży.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Preparat może być stosowany u kobiet w ciąży wyłącznie wtedy, gdy potencjalna korzyść z takiej terapii przewyższa ryzyko dla płodu. Stosowanie preparatu w pierwszym trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. Przed rozpoczęciem stosowania preparatu kobieta powinna przerwać karmienie piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Rzadko: ból w nadbrzuszu, nudności, biegunki, wymioty; reakcje skórne; bóle stawów; ból i zawroty głowy; gorączka. Bardzo rzadko: zahamowanie czynności szpiku z agranulocytozą. Odnotowano przypadki reakcji alergicznych miejscowych (wysypki) i uogólnionych (pokrzywka).
UWAGI
Należy stosować ostrożnie u pacjentów z czynną chorobą wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy albo z przewlekłym zapaleniem błony śluzowej żołądka. Wskazana jest okresowa kontrola czynności żołądka i dwunastnicy.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
