LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

Adriblastina PFS (Doxorubicin)

Lek nie jest refundowany

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Refundacja Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Adriblastina PFS (Lz) roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml 1 fiolka 5 ml
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
Cena
100% (zł):
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Adriblastina PFS (Lz) roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml 1 fiolka 25 ml
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
Cena
100% (zł):
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Adriblastina PFS: roztwór do wstrzykiwań (2 mg/ml) 1 fiolka 25 ml

Pfizer Europe MA EEIG
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Cytostatyk z grupy antybiotyków antracyklinowych.

SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 2 mg chlorowodorku doksorubicyny. 1 fiolka (5 ml) zawiera 10 mg chlorowodorku doksorubicyny. 1 fiolka (25 ml) zawiera 50 mg chlorowodorku doksorubicyny. 1 fiolka (5 ml) zawiera 17,7 mg sodu. 1 fiolka (25 ml) zawiera 88,5 mg sodu.

WSKAZANIA
Preparat jest wskazany w leczeniu następujących typów nowotworów: ostra białaczka limfoblastyczna; ostra białaczka szpikowa; białaczki przewlekłe; ziarnica złośliwa; chłoniaki nieziarnicze; szpiczak mnogi; mięsaki kości i tkanek miękkich; mięsak Ewinga; neuroblastoma; mięsak prążkowanokomórkowy; guz Wilmsa; rak piersi (również jako składnik leczenia uzupełniającego u kobiet po resekcji nowotworu piersi z zajęciem węzłów pachowych); rak trzonu macicy; rak jajnika; nienasieniakowy nowotwór jądra; rak gruczołu krokowego; rak pęcherza moczowego; rak płuca; rak żołądka; pierwotny rak wątrobowokomórkowy; nowotwory głowy i szyi; rak gruczołu tarczowego.

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych




banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem