LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego
Dodaj do mojego indeksu leków »

Aimovig (Erenumab)

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Ciąża Odpłatność Opłata
pacjenta (zł)
Cena
100% (zł)
Wskazania refundacyjne Opis leku
Aimovig (Rpz) roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu 70 mg/ml 1 wstrzykiwacz 1 ml 75+: n.d. Ciąża: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 2000,00 Cena 100% (zł): 2000,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Aimovig (Rpz) roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu 140 mg/ml 1 wstrzykiwacz 1 ml 75+: n.d. Ciąża: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): Cena 100% (zł): Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Aimovig

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Novartis Europharm Ltd.

Co zawiera Aimovig?

Lek Aimovig jest dostępny we wstrzykiwaczu w dwóch dawkach. Obie dawki leku są dostępne na receptę.
1 wstrzykiwacz z lekiem zawiera70 mg lub 140 mg erenumabu.

Jak działa Aimovig?

Działanie erenumabu polega na blokowaniu aktywności cząsteczki zwanej CGRP, która ma związek z występowaniem migreny.

Kiedy stosować Aimovig?

Lek Aimovig jest stosowany w zapobieganiu migrenie u osób dorosłych, u których w chwili rozpoczynania leczenia tym lekiem występują przynajmniej 4 dni z migreną w miesiącu.

Jak stosować Aimovig?

Dawkowanie leku Aimovig i czas stosowania leczenia ustala lekarz. Należy dokładnie przestrzegać harmonogramu podawania leku podanego przez lekarza. Nie należy samodzielnie przerywać stosowania leku, ponieważ po przerwaniu leczenia objawy migreny mogą powrócić.
Sposób podawania
Lek Aimovig jest podawany we wstrzyknięciu podskórnym. Wstrzykiwacz z lekiem jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego użycia. Wstrzyknięcie może być wykonane przez pacjenta lub opiekuna pacjenta, ale tylko po przeszkoleniu przez lekarza lub pielęgniarkę - należy wówczas przestrzegać zaleceń odnośnie sposobu podawania leku zawartych w ulotce dołączonej do opakowania. Lek może być podawany w brzuch lub udo, a także w zewnętrzną powierzchnię górnej części ramienia, jeśli wstrzyknięcie wykonuje inna osoba. Jeśli pacjent potrzebuje 2 wstrzyknięć, należy podawać je w dwa różne miejsca; leku nie należy podawać w miejsca gdzie skóra jest bolesna, stłuczona, zaczerwieniona lub stwardniała.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki leku Aimovig?

Jeśli pacjent zapomni o dawce leku Aimovig, powinien ją wstrzyknąć jak najszybciej po uświadomieniu sobie o tym. Należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym, który ustali termin kolejnej dawki leku.

Kiedy Aimovig nie może być stosowany?

Leku Aimovig nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (erenumab) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku.
Leku Aimovig nie należy podawać dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Kiedy należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Aimovig?

Lekarz przeprowadzi z pacjentem wywiad, przeanalizuje przeciwwskazania i środki ostrożności oraz podejmie decyzję czy leczenie lekiem Aimovig jest odpowiednie dla danego pacjenta. W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza. Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli w trakcie leczenia wystąpią zaparcia. Należy natychmiast zwróć się o pomoc lekarską, jeśli pojawi się zaparcie z silnym lub stałym bólem brzucha i wymiotami, obrzękiem brzucha lub wzdęciem, albo pojawią się jakiekolwiek objawy wskazujące na wystąpienie poważnej reakcji alergicznej.

Jak stosować Aimovig z innymi lekami?

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.

Czy można stosować Aimovig w ciąży i okresie karmienia piersią?

O możliwości zastosowania leku Aimovig u kobiet w ciąży lub kobiet karmiących piersią decyduje lekarz.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić podczas stosowania leku Aimovig?

Działania niepożądane, które mogą wystąpić w trakcie stosowania leku Aimovig, są opisane w ulotce dołączonej do opakowania. Jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się po pomoc medyczną, jeśli po podaniu leku Aimovig pojawią się objawy poważnej reakcji alergicznej, takie jak trudności z oddychaniem, wysypka, obrzęk twarzy, ust, języka lub gardła.

Co zrobić w przypadku przedawkowania leku Aimovig?

Jeśli pacjent otrzymał większą ilość leku niż zalecana lub jeśli dawka leku została podana wcześniej niż powinna, należy skontaktować się z lekarzem.

Czy Aimovig wpływa na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn?

Lek Aimovig nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Jak przechowywać Aimovig?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Wstrzykiwacz z lekiem należy przechowywać w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem. Przechowywać w lodówce (2-8°C); nie zamrażać. Po wyjęciu z lodówki lek Aimovig należy przechowywać w temperaturze pokojowej (do 25°C) w zewnętrznym pudełku i zużyć w ciągu 14 dni, lub wyrzucić. Nie należy wkładać leku z powrotem do lodówki po tym, jak już został z niej wyjęty.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych

reklama





banerbaner