Dodaj do mojego indeksu leków »
AirFluSal Forspiro (Fluticasone + Salmeterol)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
AirFluSal Forspiro (Rp) | proszek do inhalacji podzielony | 250 µg + 50 µg/dawkę inh. | 60 dawek |
Refundacja R 65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 12,75 0,00 |
Cena 100% (zł): 87,87 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
AirFluSal Forspiro (import równoległy) (Rp) | proszek do inhalacji podzielony | 250 µg + 50 µg/dawkę inh. | 60 dawek |
Refundacja R 65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 9,60 0,00 |
Cena 100% (zł): 84,72 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
AirFluSal Forspiro (Rp) | proszek do inhalacji podzielony | 500 µg + 50 µg/dawkę inh. | 60 dawek |
Refundacja R 65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 13,75 0,00 |
Cena 100% (zł): 104,54 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
AirFluSal Forspiro: proszek do inhalacji podzielony (500 µg + 50 µg/dawkę inh.) 60 dawek
Sandoz GmbH
SKŁAD
1 dawka odmierzona zawiera 500 mcg propionianu flutykazonu oraz 50 mcg salmeterolu (w postaci ksynafonianu). Odpowiada to dostarczonej przez ustnik dawce 465 mcg propionianu flutykazonu oraz 45 mcg salmeterolu (w postaci ksynafonianu). 1 dawka odmierzona zawiera 11,95 mg laktozy jednowodnej. WSKAZANIA Astma oskrzelowa Preparat wskazany jest do systematycznego leczenia astmy oskrzelowej, gdy zalecane jest leczenie skojarzone długo działającym beta-2-mimetykiem i wziewnym kortykosteroidem: - u pacjentów, u których nie uzyskano wystarczającej kontroli objawów astmy stosując kortykosteroid wziewny i stosowany doraźnie wziewny krótko działający beta-2-mimetyk; - u pacjentów, u których uzyskano kontrolę objawów astmy stosując zarówno kortykosteroid wziewny, jak i długo działający beta-2-mimetyk. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |