Dodaj do mojego indeksu leków »
Airbufo Forspiro (Budesonide + Formoterol)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Airbufo Forspiro (Rp) | proszek do inhalacji podzielony | 160 µg + 4,5 µg/dawkę inh. | 60 dawek |
Refundacja R 65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 16,11 0,00 |
Cena 100% (zł): 59,90 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Airbufo Forspiro (Rp) | proszek do inhalacji podzielony | 160 µg + 4,5 µg/dawkę inh. | 2 x 60 dawek |
Refundacja R 65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 18,90 0,00 |
Cena 100% (zł): 109,69 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Airbufo Forspiro (Rp) | proszek do inhalacji podzielony | 320 µg + 9 µg/dawkę inh. | 60 dawek |
Refundacja R 65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 20,05 0,00 |
Cena 100% (zł): 110,84 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Airbufo Forspiro: proszek do inhalacji podzielony (320 µg + 9 µg/dawkę inh.) 60 dawek
Sandoz GmbH
SKŁAD
1 dawka dostarczona zawiera 320 mcg budezonidu i 9 mcg dwuwodnego fumaranu formoterolu. 1 dawka odmierzona zawiera 346,3 mcg budezonidu i 10,8 mcg dwuwodnego fumaranu formoterolu. 1 dawka dostarczona zawiera 7,9 mg laktozy (w postaci jednowodnej; 1 dawka odmierzona zawiera 9,1 mg laktozy (w postaci jednowodnej). WSKAZANIA Astma Preparat jest wskazany w systematycznym leczeniu astmy u dorosłych i młodzieży (w wieku od 12 do 17 lat), u których właściwe jest jednoczesne stosowanie wziewnego glikokortykosteroidu i długo działającego agonisty receptorów beta-2-adrenergicznych, gdy: - leczenie wziewnymi glikokortykosteroidami i stosowanymi doraźnie krótko działającymi wziewnymi agonistami receptorów beta-2-adrenergicznych nie zapewniło odpowiedniej kontroli objawów choroby; W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |