Dodaj do mojego indeksu leków »
Alchinal (Allium sativum+Echinacea purpurea) preparaty:
Licencja bazy LEKInfo24 do przychodni >>
LEKInfo24.pl Ad
Apteczka wakacyjna - które leki wziąć na wakacje >>
LEKInfo24.pl Ad
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Alchinal (OTC) | proszek do sporządzania zawiesiny doustnej | 248 mg + 56 mg/10 ml | 1 but. 35 g | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 14,00 | Cena 100% (zł): 14,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
Alchinal
Informacja dla pacjenta
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "GEMI"
SKŁAD
10 ml zawiesiny doustnej zawiera 248 mg suchego wyciągu z czosnku i 56 mg suchego wyciągu z ziela jeżówki purpurowej. Preparat zawiera sorbitol i aspartam.
WSKAZANIA
Wspomagająco w infekcjach dróg oddechowych: przeziębieniach, katarze, stanach zapalnych gardła.
DAWKOWANIE
Dorośli i młodzież od 12 lat
45 ml zawiesiny na dobę, jednorazowo lub w dawkach podzielonych. Preparatu nie należy stosować dłużej niż 10 dni. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 10 dniach, zaleca się wdrożenie innego leczenia.
Dzieci
U dzieci w wieku poniżej 12 lat preparat można stosować po konsultacji z lekarzem. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Rozpoznana nadwrażliwość na rośliny z rodziny Compositae (rumianek, nagietek, krwawnik, mniszek, arnika). Postępujące choroby układowe i schorzenia autoimmunologiczne. Fenyloketonuria.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania preparatu w ciąży i okresie karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas stosowania mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości na jeżówkę (wysypka, pokrzywka, obrzęk twarzy, skurcz oskrzeli, astma). U pacjentów atopowych jeżówka może spowodować reakcje alergiczne związane z chorobą autoimmunologiczną. W przypadku stosowania przez okres dłuższy niż 8 tygodni, może wystąpić leukopenia.
10 ml zawiesiny doustnej zawiera 248 mg suchego wyciągu z czosnku i 56 mg suchego wyciągu z ziela jeżówki purpurowej. Preparat zawiera sorbitol i aspartam.
WSKAZANIA
Wspomagająco w infekcjach dróg oddechowych: przeziębieniach, katarze, stanach zapalnych gardła.
DAWKOWANIE
Dorośli i młodzież od 12 lat
45 ml zawiesiny na dobę, jednorazowo lub w dawkach podzielonych. Preparatu nie należy stosować dłużej niż 10 dni. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 10 dniach, zaleca się wdrożenie innego leczenia.
Dzieci
U dzieci w wieku poniżej 12 lat preparat można stosować po konsultacji z lekarzem. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Rozpoznana nadwrażliwość na rośliny z rodziny Compositae (rumianek, nagietek, krwawnik, mniszek, arnika). Postępujące choroby układowe i schorzenia autoimmunologiczne. Fenyloketonuria.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania preparatu w ciąży i okresie karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas stosowania mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości na jeżówkę (wysypka, pokrzywka, obrzęk twarzy, skurcz oskrzeli, astma). U pacjentów atopowych jeżówka może spowodować reakcje alergiczne związane z chorobą autoimmunologiczną. W przypadku stosowania przez okres dłuższy niż 8 tygodni, może wystąpić leukopenia.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
