Alfabax (Alfuzosin) preparaty:
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | ![]() |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Alfabax (Rp)
![]() |
tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 10 mg | 30 szt. | 75+: S | Ciąża: n.d. | Odpłatność: R | Opłata pacjenta (zł): 4,27 | Cena 100% (zł): 25,33 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
Alfabax
Opis profesjonalnyInformacja dla pacjenta
Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania
Ranbaxy Poland Sp. z o.o.
Co zawiera Alfabax?
Lek Alfabax występuje w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu i jest dostępny na receptę.
1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 10 mg chlorowodorku alfuzosyny. Lek zawiera laktozę - jeżeli pacjent nie toleruje niektórych cukrów, powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Alfuzosyna należy do grupy leków zwanych lekami alfa-adrenolitycznymi. Alfuzosyna powoduje rozluźnienie mięśni w gruczole krokowym i cewce moczowej, co ułatwia odpływ moczu z pęcherza moczowego.
Lek Alfabax jest stosowany u mężczyzn w leczeniu objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego.
Dawkowanie leku Alfabax, sposób podawania i czas stosowania ustala lekarz.
Sposób podawania
Lek należy przyjmować bezpośrednio po posiłku. Najlepszy skutek można uzyskać przyjmując tabletkę codziennie o tej samej porze dnia. Tabletki należy połykać w całości. Tabletkę należy popić dużą ilością płynu (np. szklanką wody). Tabletki o przedłużonym uwalnianiu nie należy miażdżyć, żuć ani dzielić.
W przypadku pominięcia dawki leku nie ma konieczności przyjmowania pominiętej tabletki; można przyjąć przepisaną dawkę leku następnego dnia. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pomiętej tabletki.
Leku Alfabax nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (alfuzosynę), inne leki z tej samej grupy (jak terazosyna, doksazosyna) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku.
Lek Alfabax nie jest wskazany u dzieci i młodzieży (w wieku od 2 do 16 lat).
Przed rozpoczęciem stosowania leku Alfabax potrzebna jest analiza przeciwwskazań do jego stosowania oraz środków ostrożności w trakcie leczenia. Lekarz decyduje czy lek może być zastosowany oraz ustala czy konieczna jest obserwacja pacjenta podczas leczenia. Należy zwrócić się do lekarza, jeśli pojawią się jakiekolwiek wątpliwości związane ze stosowaniem leku. Nie należy przekraczać zalecanej dawki leku. Jeśli u pacjenta zaplanowano operację zaćmy, przed zabiegiem należy powiedzieć okuliście o stosowaniu leku Alfabax obecnie lub w przeszłości. Lek Alfabax może powodować obniżenie ciśnienia krwi po zmianie pozycji ciała na siedzącą lub stojącą, któremu mogą towarzyszyć takie objawy jak zawroty głowy, zmęczenie lub poty - w takiej sytuacji należy położyć się do czasu całkowitego ustąpienia objawów.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.
Lek Alfabax jest przepisywany wyłącznie mężczyznom.
Działania niepożądane, które mogą wystąpić w trakcie stosowania leku Alfabax, przedstawione są w ulotce dołączonej do opakowania. Jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Należy jak najszybciej zwrócić się do lekarza, jeśli podczas stosowania leku Alfabax wystąpi jakiekolwiek z następujących działań niepożądanych: objawy obrzęku naczynioruchowego (takie jak obrzęk powiek, twarzy, warg, jamy ustnej i języka, trudności w oddychaniu lub przełykaniu, wysypka, pokrzywka i swędzenie); objawy dławicy piersiowej (uczucie ucisku, ciężkości, dyskomfortu lub miażdżącego bólu odczuwanego w okolicy zamostkowej, który może promieniować do ramion, karku i żuchwy).
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza.
Podczas stosowania leku Alfabax mogą wystąpić takie dolegliwości, jak zawroty głowy lub ogólne osłabienie, co należy wziąć pod uwagę podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych