LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego
Dodaj do mojego indeksu leków »

Alortia (Losartan + Amlodipine)

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Pielęgniarka 75+ Ciąża Odpłatność Opłata
pacjenta (zł)
Cena
100% (zł)
Wskazania refundacyjne Opis leku
Alortia (Rp) tabletki powlekane 50 mg + 5 mg 30 szt. 75+: S Ciąża: n.d. Odpłatność: 30% Opłata pacjenta (zł): 8,32 Cena 100% (zł): 15,07 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Alortia (Rp) tabletki powlekane 50 mg + 5 mg 60 szt. 75+: S Ciąża: n.d. Odpłatność: 30% Opłata pacjenta (zł): 15,76 Cena 100% (zł): 29,28 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Alortia (Rp) tabletki powlekane 50 mg + 5 mg 90 szt. 75+: S Ciąża: n.d. Odpłatność: 30% Opłata pacjenta (zł): 22,80 Cena 100% (zł): 43,07 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Alortia (Rp) tabletki powlekane 50 mg + 10 mg 30 szt. 75+: S Ciąża: n.d. Odpłatność: 30% Opłata pacjenta (zł): 8,32 Cena 100% (zł): 15,07 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Alortia (Rp) tabletki powlekane 50 mg + 10 mg 60 szt. 75+: S Ciąża: n.d. Odpłatność: 30% Opłata pacjenta (zł): 15,76 Cena 100% (zł): 29,28 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Alortia (Rp) tabletki powlekane 50 mg + 10 mg 90 szt. 75+: S Ciąża: n.d. Odpłatność: 30% Opłata pacjenta (zł): 22,80 Cena 100% (zł): 43,07 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Alortia (Rp) tabletki powlekane 100 mg + 5 mg 30 szt. 75+: S Ciąża: n.d. Odpłatność: 30% Opłata pacjenta (zł): 15,76 Cena 100% (zł): 29,28 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Alortia (Rp) tabletki powlekane 100 mg + 10 mg 30 szt. 75+: S Ciąża: n.d. Odpłatność: 30% Opłata pacjenta (zł): 15,76 Cena 100% (zł): 29,28 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Alortia

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Krka d.d., Novo mesto

Co zawiera Alortia?

Lek Alortia występuje w postaci tabletek w czterech dawkach. Wszystkie dawki leku są dostępne na receptę.
Alortia 50 mg + 5 mg
1 tabletka powlekana zawiera 50 mg losartanu potasowego i 5 mg amlodypiny (w postaci bezylanu).
Alortia 50 mg + 10 mg
1 tabletka powlekana zawiera 50 mg losartanu potasowego i 10 mg amlodypiny (w postaci bezylanu).
Alortia 100 mg + 5 mg
1 tabletka powlekana zawiera 100 mg losartanu potasowego i 5 mg amlodypiny (w postaci bezylanu).
Alortia 100 mg + 10 mg
1 tabletka powlekana zawiera 100 mg losartanu potasowego i 10 mg amlodypiny (w postaci bezylanu).
Lek Alortia zawiera laktozę - pacjenci, u których stwierdzono wcześniej nietolerancję niektórych cukrów, powinni skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

Jak działa Alortia?

Lek Alortia zawiera dwie substancje czynne: losartan i amlodypinę. Losartan należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora angiotensyny II. Amlodypina jest lekiem z grupy antagonistów wapnia. Obie substancje działają rozkurczająco na naczynia krwionośne, co powoduje obniżenie ciśnienia tętniczego krwi.

Kiedy stosować lek Alortia?

Lek Alortia jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego u pacjentów dorosłych, którzy przyjmują już losartan i amlodypinę w dwóch osobnych lekach w takich samych dawkach jak w leku Alortia.

Jak stosować lek Alortia?

Lekarz ustala dawkę leku Alortia dobraną odpowiednio dla każdego pacjenta oraz długość leczenia. Nie należy przerywać leczenia lekiem Alortia bez konsultacji z lekarzem.
Sposób podawania
Lek należy przyjmować codziennie o tej samej porze, podczas posiłku lub niezależnie od posiłków. Tabletkę należy połknąć, popijając wodą. Leku Alortia nie wolno przyjmować razem z sokiem grejpfrutowym.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki leku Alortia?

Lek Alortia należy przyjmować regularnie. W przypadku pominięcia dawki leku, należy przyjąć kolejną dawkę o zwykłej porze. Nie należy przyjmować dwóch tabletek w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Kiedy lek Alortia nie może być stosowany?

Leku Alortia nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancje czynne (losartan lub amlodypinę), inny lek z grupy antagonistów wapnia lub na którykolwiek z pozostałych składników leku.
Lek Alortia nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Kiedy należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Alortia?

Przed przepisaniem leku Alortia konieczny jest wywiad z pacjentem oraz analiza przeciwwskazań i środków ostrożności związanych z jego stosowaniem. Lekarz podejmie decyzję o zastosowaniu u pacjenta leczenia tym lekiem i przedstawi zasady kontroli leczenia. W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem leku pacjent powinien skonsultować je z lekarzem. Nie należy przekraczać przepisanej przez lekarza dawki leku. Podczas leczenia lekarz może zalecić kontrolę czynności nerek, ciśnienia krwi oraz stężenia elektrolitów (np. potasu) we krwi w regularnych odstępach. Podczas stosowania leku Alortia należy unikać spożywania zbyt dużych ilości alkoholu.

Jak stosować lek Alortia z innymi lekami?

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.

Jak stosować lek Alortia z jedzeniem i piciem?

Pacjenci, którzy są leczeni lekiem Alortia, nie powinni spożywać grejpfrutów ani pić soku grejpfrutowego, ponieważ oba te produkty mogą prowadzić do zwiększenia stężenia we krwi amlodypiny, która jest składnikiem leku. Może to spowodować nasilenia działania obniżającego ciśnienie krwi przez lek Alortia.

Czy można stosować lek Alortia w ciąży i okresie karmienia piersią?

Lek Alortia nie jest zalecany do stosowania u kobiet w pierwszych 3 miesiącach ciąży i nie wolno go stosować w ostatnich 6 miesiącach ciąży, ponieważ może poważnie zaszkodzić dziecku w tym okresie ciąży. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas leczenia lekiem Alortia, powinna jak najszybciej poinformować o tym lekarza. Lek Alortia nie jest zalecany do stosowania podczas karmienia piersią.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić podczas stosowania leku Alortia?

Działania niepożądane związane z leczeniem lekiem Alortia są przedstawione w ulotce dołączonej do opakowania. Jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Należy przerwać przyjmowanie leku Alortia i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli po przyjęciu tego leku pojawi się jakikolwiek z następujących objawów: nagły świszczący oddech, ból w klatce piersiowej, duszność lub problemy z oddychaniem; obrzęk twarzy, powiek lub warg; obrzęk języka lub gardła powodujący poważne trudności z oddychaniem; objawy ciężkiej reakcji skórnej, takie jak nasilona wysypka, pokrzywka, zaczerwienienie skóry całego ciała, silny świąd, powstawanie pęcherzy, łuszczenie się i obrzęk skóry, zapalenie śluzówek (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka); zawał serca, nieprawidłowa czynność serca; silny ból brzucha i pleców (objaw zapalenia trzustki).

Co zrobić w przypadku przedawkowania leku Alortia?

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala.

Czy Alortia wpływa na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn?

Lek Alortia może powodować nudności, zawroty głowy, zmęczenie lub ból głowy - jeśli pojawią się takie objawy, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Jak przechowywać lek Alortia?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych

reklama





banerbaner