Dodaj do mojego indeksu leków »
Altaziaja (Aluminium acetate) preparaty:
Licencja bazy LEKInfo24 do przychodni >>
LEKInfo24.pl Ad
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Altaziaja (OTC) | żel | 10 mg/g | 1 tuba 75 g | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 8,45 | Cena 100% (zł): 8,45 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
Altaziaja
Informacja dla pacjenta
Ziaja Ltd. - Zakład Produkcji Leków Sp. z o.o.
SKŁAD
1 g żelu zawiera 10 mg octanowinianu glinu. Preparat zawiera dodatkowo mentol oraz parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan propylu i etanol.
WSKAZANIA
Preparat stosuje się miejscowo w stłuczeniach, obrzękach stawowych i pourazowych oraz obrzękach po oparzeniach pierwszego stopnia.
DAWKOWANIE
Dorośli
Niewielką ilość żelu nanieść na bolące miejsca 3 do 4 razy na dobę, najlepiej w postaci okładów.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku do 3 lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nie należy stosować preparatu na otwarte, rozległe rany, na zakażoną skórę, na zmienioną chorobowo skórę. Nie stosować u dzieci w wieku do 3 lat.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Brak danych dotyczących stosowania preparatu podczas ciąży i w okresie karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić miejscowe reakcje skórne. Intensywne stosowanie preparatu może powodować macerację skóry. U osób nadwrażliwych mogą wystąpić odczyny rumieniowe, grudkowe lub ziarninowe. Podczas stosowania preparatu u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek istnieje ryzyko wystąpienia objawów hiperaluminemii i hipofosfatemii.
UWAGI
Należy unikać kontaktu preparatu z oczami i błonami śluzowymi.
1 g żelu zawiera 10 mg octanowinianu glinu. Preparat zawiera dodatkowo mentol oraz parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan propylu i etanol.
WSKAZANIA
Preparat stosuje się miejscowo w stłuczeniach, obrzękach stawowych i pourazowych oraz obrzękach po oparzeniach pierwszego stopnia.
DAWKOWANIE
Dorośli
Niewielką ilość żelu nanieść na bolące miejsca 3 do 4 razy na dobę, najlepiej w postaci okładów.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku do 3 lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nie należy stosować preparatu na otwarte, rozległe rany, na zakażoną skórę, na zmienioną chorobowo skórę. Nie stosować u dzieci w wieku do 3 lat.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Brak danych dotyczących stosowania preparatu podczas ciąży i w okresie karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić miejscowe reakcje skórne. Intensywne stosowanie preparatu może powodować macerację skóry. U osób nadwrażliwych mogą wystąpić odczyny rumieniowe, grudkowe lub ziarninowe. Podczas stosowania preparatu u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek istnieje ryzyko wystąpienia objawów hiperaluminemii i hipofosfatemii.
UWAGI
Należy unikać kontaktu preparatu z oczami i błonami śluzowymi.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
