Dodaj do mojego indeksu leków »

Ambrotaxer (Ambroxol, Ambroksol) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Ambrotaxer (OTC) syrop 15 mg/5 ml 1 but. 100 ml 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 12,80 Cena 100% (zł): 12,80 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Ambrotaxer

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Sopharma Warszawa Sp. z o.o.

SKŁAD
5 ml syropu zawiera 15 mg ambroksolu chlorowodorku. 5 ml syropu zawiera: 1750 mg sorbitolu, 5 mg parahydroksybenzoesanu metylu, 1 mg parahydroksybenzoesanu propylu, 100 mg glikolu propylenowego oraz glicerol.

WSKAZANIA
Ostre i przewlekłe choroby dróg oddechowych przebiegające z zaleganiem lepkiej, śluzowej wydzieliny i utrudnieniem jej wykrztuszania.

DAWKOWANIE
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat
Leczenie w ostrych chorobach lub początkowe leczenie w przewlekłych chorobach należy rozpoczynać od dawki 60 mg (20 ml syropu) 2 razy na dobę przez pierwsze 2-3 dni, a następnie dawkę można zmniejszyć o połowę - do 30 mg (10 ml) 2 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa wynosi 120 mg.
Dzieci
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 15 mg (5 ml) 2 do 3 razy na dobę.
Dzieci w wieku od 2 do 6 lat: 7,5 mg (2,5 ml) 3 razy na dobę.
Dzieci w wieku od 1 do 2 lat: 7,5 mg (2,5 ml) 2 razy na dobę.
U dzieci w 1. roku życia preparat nie jest zalecany.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek
Ambroksol należy podawać z zachowaniem ostrożności osobom z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub z zaburzeniami czynności nerek. W takich przypadkach należy zmniejszyć dawkę leku (połowa zalecanej dawki), a czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 4-5 dni. W ciężkiej niewydolności nerek należy brać pod uwagę możliwość kumulacji metabolitów ambroksolu, które powstały w wątrobie.
Sposób podawania
Syrop należy przyjmować doustnie, w trakcie posiłków.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Należy zachować ostrożność podczas stosowania preparatu w ciąży. Szczególnie w pierwszym trymestrze ciąży nie zaleca się stosowania ambroksolu. Nie zaleca się stosowania preparatu u kobiet karmiących piersią.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często: zaburzenia smaku; nudności, hipoestezja (osłabienie czucia) w obrębie jamy ustnej i gardła. Niezbyt często: suchość błony śluzowej jamy ustnej; wymioty, biegunka, dyspepsja, bóle brzucha. Rzadko: wysypka skórna, pokrzywka.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych