Dodaj do mojego indeksu leków »
Amipryd (Amisulpride)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Amipryd
(Rp)
|
tabletki | 100 mg | 30 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 6,66 0,00 |
Cena 100% (zł): 31,80 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Amipryd
(Rp)
|
tabletki | 200 mg | 30 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 6,26 0,00 |
Cena 100% (zł): 59,75 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Amipryd
(Rp)
|
tabletki | 400 mg | 30 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 113,21 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Amipryd: tabletki (400 mg) 30 szt.
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
SKŁAD
1 tabletka zawiera 400 mg amisulprydu. 1 tabletka zawiera 260,02 mg laktozy. Tabletkę można podzielić na równe dawki. WSKAZANIA Amisulpryd jest stosowany w leczeniu ostrej i przewlekłej schizofrenii z objawami pozytywnymi (takimi jak: urojenia, omamy, zaburzenia myślenia, wrogość i nieufność) i (lub) objawami negatywnymi (takimi jak: stępienie uczuć, wycofanie emocjonalne i społeczne), w tym także u chorych z przewagą objawów negatywnych. DAWKOWANIE Zaleca się stopniowe odstawianie amisulprydu. Dorośli W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
