Dodaj do mojego indeksu leków »
Anbinex (Antithrombin III)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Anbinex (Lz) | proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji | 500 j.m. | 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. 10 ml + zestaw do sporz. roztworu |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Anbinex (Lz) | proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji | 1000 j.m. | 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. 20 ml + zestaw do sporz. roztworu |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Anbinex: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji (1000 j.m.) 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. 20 ml + zestaw do sporz. roztworu
Instituto Grifols S.A.
SKŁAD
1 fiolka zawiera 1000 j.m. antytrombiny pochodzącej z ludzkiego osocza. Po odtworzeniu w 20 ml wody do wstrzykiwań 1 ml roztworu zawiera około 50 j.m. antytrombiny ludzkiej. Aktywność swoista preparatu wynosi co najmniej 5 j.m. na mg białka. WskazaniaPacjenci z wrodzonym niedoborem antytrombiny:- zapobieganie zakrzepicy żył głębokich oraz komplikacjom zakrzepowo-zatorowym w sytuacjach klinicznych o podwyższonym ryzyku (szczególnie podczas zabiegów chirurgicznych i okresie okołoporodowym) w połączeniu z heparyną, o ile istnieją wskazania do jej podawania; - zapobieganie rozwoju zakrzepicy żył głębokich lub komplikacjom zakrzepowo-zatorowym w połączeniu z heparyną jeśli jest to wskazane. Nabyty niedobór antytrombiny. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
