Dodaj do mojego indeksu leków »

Antinervinum (Valeriana officinalis+Crataegus sp.+Humulus lupulus) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Antinervinum (OTC) syrop 1032 mg + 903 mg + 645 mg/5 ml 1 but. 200 g 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 17,50 Cena 100% (zł): 17,50 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Antinervinum

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Prowincja Polska Zakonu Szpitalnego św. Jana Bożego pw. Zwiastowania NMP

SKŁAD
5 ml syropu zawiera: 1032 mg nalewki z kozłka lekarskiego, 903 mg nalewki z kwiatostanu głogu oraz 645 mg nalewki z szyszek chmielu. 5 ml syropu zawiera 1,5 g sorbitolu 70% oraz do 1,3 g etanolu.

WSKAZANIA
W stanach wzmożonego napięcia nerwowego, okresowych trudnościach w zasypianiu.

DAWKOWANIE
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat
3 razy dziennie po 5 ml syropu (1 łyżeczka). W przypadku trudności w zasypianiu 5-10 ml syropu (1-2 łyżeczki) na 1 godzinę przed snem.
Dzieci
Ze względu na zawartość etanolu oraz brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat, a u dzieci w wieku 6-12 lat preparat może być stosowany wyłącznie po konsultacji z lekarzem.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nie zaleca się stosowania przez osoby źle tolerujące walerianę.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Nie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Bardzo rzadko mogą wystąpić dolegliwości żołądkowo-jelitowe (nudności, kurczowe bóle brzucha). Sporadycznie mogą wystąpić przypadki złej tolerancji preparatów z walerianą, charakteryzującej się uczuciem dyskomfortu i odbijaniem.

UWAGI
Ze względu na zawartość alkoholu preparat osłabia zdolność kierowania pojazdami, obsługiwania maszyn będących w ruchu, a także sprawność psychoruchową - nie zaleca się wykonywania wymienionych czynności przez okres do 2 godzin po przyjęciu preparatu.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych