Dodaj do mojego indeksu leków »
Antithrombin III NF Takeda (Antithrombin III)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Antithrombin III NF Takeda (Lz) | proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji | 500 j.m. | 1 fiolka + 1 fiolka 10 ml rozp. + zestaw |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Antithrombin III NF Takeda (Lz) | proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji | 1000 j.m. | 1 fiolka +1 fiolka 20 ml rozp. + zestaw |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Antithrombin III NF Takeda: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji (1000 j.m.) 1 fiolka +1 fiolka 20 ml rozp. + zestaw
Takeda Pharma Sp. z o.o.
SKŁAD
1 fiolka zawiera 1000 j.m. antytrombiny III pochodzącej z ludzkiego osocza. Po rozpuszczeniu w 20 ml wody do wstrzykiwań 1 ml roztworu zawiera około 50 j.m. (1000 j.m./20 ml) ludzkiej antytrombiny III pochodzącej z osocza. Aktywność swoista preparatu wynosi co najmniej 3 j.m. antytrombiny na mg białka osocza. WSKAZANIA Podawanie preparatu jest wskazane u pacjentów z aktywnością osoczową antytrombiny poniżej 70% normy, w profilaktyce i leczeniu zaburzeń zakrzepowych i zakrzepowo-zatorowych. Wlewy antytrombiny mogą mieć szczególnie istotne znaczenie w następujących przypadkach klinicznych: - zabiegi chirurgiczne, ciąża i poród u pacjentów z wrodzonym niedoborem antytrombiny; - brak lub niewystarczająca reakcja na heparynę; - istniejące lub zagrażające zakrzepy u pacjentów z zespołem nerczycowym lub chorobami zapalnymi jelit; W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |