Dodaj do mojego indeksu leków »
Anvildis (Vildagliptin)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Anvildis (Rp) | tabletki | 50 mg | 28 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 28,00 |
Cena 100% (zł): 28,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Anvildis (Rp) | tabletki | 50 mg | 56 szt. |
Refundacja 30% 65+ |
Opłata pacjenta (zł): 20,61 0,00 |
Cena 100% (zł): 41,07 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Anvildis: tabletki (50 mg) 56 szt.
Vipharm S.A.
SKŁAD
1 tabletka zawiera 50 mg wildagliptyny. 1 tabletka zawiera 47 mg laktozy. WSKAZANIA Wildagliptyna jest wskazana w leczeniu cukrzycy typu 2 u osób dorosłych: w monoterapii - u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych za pomocą diety i aktywności fizycznej oraz u których stosowanie metforminy jest niewłaściwe ze względu na przeciwwskazania lub nietolerancję; w dwulekowej terapii doustnej w skojarzeniu z: - metforminą u pacjentów, u których glikemia jest niewystarczająco kontrolowana, pomimo podawania maksymalnej tolerowanej dawki metforminy w monoterapii; - sulfonylomocznikiem u pacjentów, u których glikemia jest niewystarczająco kontrolowana, pomimo podawania maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika w monoterapii, oraz u których nie można stosować metforminy z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji; W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |