Dodaj do mojego indeksu leków »
Aphtin - Microfarm (Sodium tetraborate) preparaty:
Licencja bazy LEKInfo24 do przychodni >>
LEKInfo24.pl Ad
Apteczka wakacyjna - które leki wziąć na wakacje >>
LEKInfo24.pl Ad
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Aphtin (OTC) | roztwór do stosowania w jamie ustnej | 200 mg/g | 1 op. 10 g | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 1,70 | Cena 100% (zł): 1,70 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
Aphtin - Microfarm
Informacja dla pacjenta
Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowe "Microfarm" Sp.j.
SKŁAD
1 g roztworu zawiera 200 mg czteroboranu sodu.
WSKAZANIA
W leczeniu pleśniawek - zakażenia drożdżakowego błony śluzowej jamy ustnej.
DAWKOWANIE
Dzieci powyżej 1. roku życia
Miejsca zmienione chorobowo pędzlować kilka razy na dobę. Preparatu nie należy stosować długotrwale; stosować nie dłużej niż 3-5 dni. Nie połykać.
Dzieci do ukończenia 1. roku życia
U dzieci do ukończenia 1. roku życia preparat należy stosować po konsultacji z lekarzem.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Stosować ostrożnie u osób z zaburzeniami czynności nerek. Preparat jest przeciwwskazany u osób z ciężkim zaburzeniem czynności nerek.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną, kwas borowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Rozległe uszkodzenia błony śluzowej jamy ustnej. Ciężkie zaburzenie czynności nerek.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Preparat nie powinien być stosowany w ciąży oraz podczas karmienia piersią ze względu na możliwość przenikania boru przez łożysko oraz do mleka ludzkiego.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: brak łaknienia; zaburzenia żołądkowo-jelitowe (wymioty, biegunki); zaburzenia menstruacji; stany splątania, drgawki; niedokrwistość; osłabienie, łuszczenie się błon śluzowych, zapalenie skóry; uszkodzenie kanalików nerkowych. Długotrwałe stosowanie preparatu może prowadzić do jego kumulacji w organizmie; ryzyko wystąpienia takich efektów po podaniu miejscowym np. na skórę lub błonę śluzową jamy ustnej jest minimalne.
1 g roztworu zawiera 200 mg czteroboranu sodu.
WSKAZANIA
W leczeniu pleśniawek - zakażenia drożdżakowego błony śluzowej jamy ustnej.
DAWKOWANIE
Dzieci powyżej 1. roku życia
Miejsca zmienione chorobowo pędzlować kilka razy na dobę. Preparatu nie należy stosować długotrwale; stosować nie dłużej niż 3-5 dni. Nie połykać.
Dzieci do ukończenia 1. roku życia
U dzieci do ukończenia 1. roku życia preparat należy stosować po konsultacji z lekarzem.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Stosować ostrożnie u osób z zaburzeniami czynności nerek. Preparat jest przeciwwskazany u osób z ciężkim zaburzeniem czynności nerek.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną, kwas borowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Rozległe uszkodzenia błony śluzowej jamy ustnej. Ciężkie zaburzenie czynności nerek.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Preparat nie powinien być stosowany w ciąży oraz podczas karmienia piersią ze względu na możliwość przenikania boru przez łożysko oraz do mleka ludzkiego.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: brak łaknienia; zaburzenia żołądkowo-jelitowe (wymioty, biegunki); zaburzenia menstruacji; stany splątania, drgawki; niedokrwistość; osłabienie, łuszczenie się błon śluzowych, zapalenie skóry; uszkodzenie kanalików nerkowych. Długotrwałe stosowanie preparatu może prowadzić do jego kumulacji w organizmie; ryzyko wystąpienia takich efektów po podaniu miejscowym np. na skórę lub błonę śluzową jamy ustnej jest minimalne.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
