Dodaj do mojego indeksu leków »
Apo-Simva (Simvastatin)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Apo-Simva 10
(Rp)
|
tabletki powlekane | 10 mg | 30 szt. |
Refundacja
30%65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 5,62 0,00 |
Cena 100% (zł): 7,59 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Apo-Simva 20
(Rp)
|
tabletki powlekane | 20 mg | 30 szt. |
Refundacja
30%65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 9,40 0,00 |
Cena 100% (zł): 13,33 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Apo-Simva 40
(Rp)
|
tabletki powlekane | 40 mg | 30 szt. |
Refundacja
30%65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 14,43 0,00 |
Cena 100% (zł): 22,30 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Apo-Simva 40: tabletki powlekane (40 mg) 30 szt.
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 40 mg symwastatyny. 1 tabletka zawiera 292,9 mg laktozy jednowodnej. WSKAZANIA Hipercholesterolemia Leczenie pierwotnej hipercholesterolemii lub mieszanej dyslipidemii, jako uzupełnienie diety, gdy reakcja na dietę i inne niefarmakologiczne metody leczenia (np. ćwiczenia fizyczne, zmniejszenie masy ciała) jest niewystarczająca. Leczenie rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii, jako uzupełnienie diety i innych metod prowadzących do zmniejszenia stężenia lipidów (np. aferezy LDL) lub gdy metody te okażą się niewłaściwe. Zapobieganie zdarzeniom ze strony układu sercowo-naczyniowego W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
