Dodaj do mojego indeksu leków »
Aprepitant Mylan (Aprepitant)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Aprepitant Mylan
(Rp)
|
kapsułki twarde | 125 mg/ 80 mg | 1 x 125 mg + 2 x 80 mg |
Refundacja
R65+ |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 80,91 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Aprepitant Mylan: kapsułki twarde (125 mg/ 80 mg) 1 x 125 mg + 2 x 80 mg
Viatris Ltd.
SKŁAD
1 kapsułka 125 mg zawiera 125 mg aprepitantu; zawiera 125 mg sacharozy. 1 kapsułka 80 mg zawiera 80 mg aprepitantu; zawiera 80 mg sacharozy. WSKAZANIA Zapobieganie nudnościom i wymiotom związanym z przeciwnowotworową chemioterapią o wysokim i umiarkowanym ryzyku wymiotów u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat. Preparat stosuje się w leczeniu skojarzonym. DAWKOWANIE Istnieją ograniczone dane dotyczące skuteczności aprepitantu podczas stosowania w skojarzeniu z innymi kortykosteroidami i antagonistami receptora 5-HT3. Dorośli Aprepitant należy przyjmować przez 3 dni w skojarzeniu z kortykosteroidem i antagonistą receptora 5-HT3. Zalecana dawka aprepitantu wynosi 125 mg raz na dobę, podawane godzinę przed rozpoczęciem chemioterapii w 1. dniu oraz 80 mg raz na dobę podawane rano w 2. i 3. dniu. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
