Dodaj do mojego indeksu leków »
Aprepitant Stada (Aprepitant)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Aprepitant Stada
(Rp)
|
kapsułki twarde | 125 mg/ 80 mg | 1 x 125 mg + 2 x 80 mg |
Refundacja
R65+ |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 75,18 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Aprepitant Stada: kapsułki twarde (125 mg/ 80 mg) 1 x 125 mg + 2 x 80 mg
Stada Arzneimittel AG
SKŁAD
1 kapsułka 125 mg zawiera 125 mg aprepitantu; zawiera 125 mg sacharozy. 1 kapsułka 80 mg zawiera 80 mg aprepitantu; zawiera 80 mg sacharozy. WSKAZANIA Zapobieganie nudnościom i wymiotom związanym z przeciwnowotworową chemioterapią o wysokim i umiarkowanym ryzyku wymiotów u osób dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat. Preparat podaje się jako składnik leczenia skojarzonego. DAWKOWANIE Istnieją ograniczone dane dotyczące skuteczności preparatu podczas stosowania w skojarzeniu z innymi kortykosteroidami i antagonistami receptora 5-HT3. Dorośli Aprepitant podaje się przez 3 dni jako składnik schematu, który obejmuje kortykosteroid i antagonistę receptora 5-HT3. Zalecana dawka aprepitantu wynosi 125 mg raz na dobę, godzinę przed rozpoczęciem chemioterapii w dniu 1. i 80 mg raz na dobę w dniach 2. i 3. rano. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
