Dodaj do mojego indeksu leków »

Arilin Rapid (Metronidazole) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Arilin Rapid (Rp) globulki 1 g 2 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 35,00 Cena 100% (zł): 35,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Arilin Rapid

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Dr. August Wolff GmbH & Co.

CO ZAWIERA ARILIN RAPID?

1 globulka Arilin Rapid zawiera 1000 mg metronidazolu.

JAK DZIAŁA ARILIN RAPID?

Metronidazol działa przeciwbakteryjnie i przeciwpierwotniakowo.

KIEDY STOSOWAĆ ARILIN RAPID?

Lek Arilin Rapid jest wskazany do stosowania w rzęsistkowicy lub nieswoistym bakteryjnym zapaleniu pochwy.

JAK STOSOWAĆ ARILIN RAPID?

Dawkowanie leku Arilin Rapid, sposób podawania i czas stosowania ustala lekarz.
Sposób podawania
Lek Arilin Rapid należy stosować dopochwowo. Należy dokładnie przeczytać instrukcję dołączoną do opakowania i stosować lek wyłącznie zgodnie z zaleceniami.

KIEDY ARILIN RAPID NIE MOŻE BYĆ STOSOWANY?

Leku Arilin Rapid nie należy stosować u pacjentów z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (metronidazol), inne pochodne 5-nitroimidazolu, soję, orzeszki ziemne lub na którykolwiek z pozostałych składników leku.

JAKIE SĄ OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS STOSOWANIA LEKU ARILIN RAPID?

Przed rozpoczęciem stosowania leku Arilin Rapid lekarz przeanalizuje przeciwwskazania i środki ostrożności związane ze stosowaniem leku i zadecyduje czy lek może być zastosowany oraz poinformuje o zaleceniach związanych ze stosowaniem leku. Jeśli objawy utrzymują się, należy poradzić się lekarza. Należy przerwać stosowanie leku Arilin Rapid i natychmiast poinformować lekarza, jeśli wystąpią następujące objawy: ból brzucha, jadłowstręt, nudności, wymioty, gorączka, złe samopoczucie, uczucie zmęczenia, żółtaczka, ciemna barwa moczu, kleiste lub rzadkie stolce lub świąd skóry. Nie należy pić alkoholu podczas i w ciągu 48 godzin po zakończeniu stosowania leku Arilin rapid, gdyż po dopochwowym podaniu metronidazolu mogą wystąpić objawy nietolerancji alkoholu.

JAK STOSOWAĆ ARILIN RAPID Z INNYMI LEKAMI?

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.

CZY MOŻNA STOSOWAĆ ARILIN RAPID W CIĄŻY I OKRESIE KARMIENIA PIERSIĄ?

O zastosowaniu leku Arilin Rapid u kobiet w ciąży i kobiet karmiących piersią decyduje lekarz.

JAKIE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE MOGĄ WYSTĄPIĆ PODCZAS STOSOWANIA LEKU ARILIN RAPID?

Działania niepożądane, które mogą wystąpić w trakcie stosowania leku Arilin Rapid, przedstawione są w ulotce dołączonej do opakowania. Jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

CO ZROBIĆ W PRZYPADKU PRZEDAWKOWANIA LEKU ARILIN RAPID?

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku lub omyłkowego spożycia globulki, należy jak najszybciej zgłosić się do lekarza.

CZY ARILIN RAPID WPŁYWA NA PROWADZENIE POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIE MASZYN?

Lek Arilin Rapid może wpływać na szybkość reakcji, a przez to na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Największy wpływ może wystąpić na początku leczenia i wtedy, gdy pacjentka jednocześnie spożywa alkohol.

JAK PRZECHOWYWAĆ ARILIN RAPID?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze poniżej 25˚C.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych