Dodaj do mojego indeksu leków »
Arixtra (Fondaparinux)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Arixtra (Rp) | roztwór do wstrzykiwań | 2,5 mg/0,5 ml | 10 amp.-strzyk. 0,5 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 450,00 |
Cena 100% (zł): 450,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Arixtra: roztwór do wstrzykiwań (2,5 mg/0,5 ml) 10 amp.-strzyk. 0,5 ml
Viatris Healthcare Ltd.
SKŁAD
1 ampułko-strzykawka (0,5 ml) zawiera 2,5 mg soli sodowej fondaparynuksu. Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę i jest uznawany za zasadniczo niezawierający sodu. WSKAZANIA Zapobieganie żylnym incydentom zakrzepowo-zatorowym u osób dorosłych poddawanych dużym ortopedycznym zabiegom chirurgicznym kończyn dolnych, takim jak operacja złamania szyjki kości udowej, duże zabiegi chirurgiczne stawu kolanowego lub zabieg wymiany stawu biodrowego. Zapobieganie żylnym incydentom zakrzepowo-zatorowym u osób dorosłych poddawanych zabiegom chirurgicznym w obrębie jamy brzusznej, u których istnieje duże ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych, np pacjenci operowani z powodu nowotworu w jamie brzusznej. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |
|||||||
Arixtra (Rp) | roztwór do wstrzykiwań | 7,5 mg/0,6 ml | 10 amp.-strzyk. 0,6 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 1140,00 |
Cena 100% (zł): 1140,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|