Dodaj do mojego indeksu leków »
Asaris pMDI (Fluticasone + Salmeterol)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Asaris pMDI
(Rp)
|
aerozol inhalacyjny, zawiesina | 50 µg + 25 µg/dawkę inh. | 120 dawek |
Refundacja
R65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 65,31 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Asaris pMDI
(Rp)
|
aerozol inhalacyjny, zawiesina | 125 µg + 25 µg/dawkę inh. | 120 dawek |
Refundacja
R65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 7,06 0,00 |
Cena 100% (zł): 82,24 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Asaris pMDI
(Rp)
|
aerozol inhalacyjny, zawiesina | 250 µg + 25 µg/dawkę inh. | 120 dawek |
Refundacja
R65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 8,07 0,00 |
Cena 100% (zł): 98,92 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Asaris pMDI: aerozol inhalacyjny, zawiesina (250 µg + 25 µg/dawkę inh.) 120 dawek
Polfarmex S.A.
SKŁAD
1 odmierzona dawka zawiera 250 mcg propionianu flutykazonu (mikronizowanego) oraz 25 mcg salmeterolu (w postaci ksynafonianu salmeterolu, mikronizowanego). Preparat zawiera norfluran (HFA - 134a). WSKAZANIA Preparat Asaris pMDI jest wskazany do systematycznego leczenia astmy oskrzelowej, gdy zalecane jest jednoczesne stosowanie długo działającego beta2-mimetyku i wziewnego kortykosteroidu: - u pacjentów, u których objawów astmy nie można opanować mimo stosowania kortykosteroidu wziewnego oraz krótko działającego beta22-mimetyku stosowanego doraźnie; - u pacjentów, u których objawy astmy można opanować kortykosteroidem wziewnym i długo działającym beta2-mimetykiem. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
