Dodaj do mojego indeksu leków »
Ascorvita (Ascorbic acid - vitamin C, Kwas askorbowy - witamina C) preparaty:
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ascorvita (OTC) | tabletki musujące | 1000 mg | 10 szt. | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 8,00 | Cena 100% (zł): 8,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
| Ascorvita (OTC) | tabletki musujące | 1000 mg | 20 szt. | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 13,00 | Cena 100% (zł): 13,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
Ascorvita
Informacja dla pacjenta
Natur Produkt Pharma Sp. z o.o.
SKŁAD
1 tabletka musująca zawiera 1000 mg kwasu askorbowego. 1 tabletka zawiera 400 mg sorbitolu i 30 mg aspartamu. 1 tabletka zawiera 294,5 mg sodu.
WSKAZANIA
Stany niedoborów lub zwiększonego zapotrzebowania na witaminę C.
DAWKOWANIE
Dawkowanie należy ustalić indywidualnie na podstawie objawów stopnia niedoboru.
Dorośli i młodzież
Zazwyczaj stosuje się raz dziennie po 1 tabletce.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Sposób podawania
Tabletkę należy rozpuścić w 0,5 szklanki wody lub soku.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Kamica nerkowa. Dzieci w wieku poniżej 12 lat. Fenyloketonuria.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Dawki przekraczające1 g dziennie mogą powodować
wystąpienie dolegliwości żołądkowo-jelitowych i wysypki skórnej. Kwas askorbowy
jest metabolizowany częściowo do kwasu szczawiowego i jego duże stężenia
mogą doprowadzić do krystalizacji szczawianów, zakwaszenie moczu może być
przyczyną również krystalizacji moczanów czy cytrynianów i w efekcie kamicy dróg
moczowych.
UWAGI
Preparat nie zawiera cukru, dlatego może być stosowany przez diabetyków. Należy unikać stosowania dawek powyżej1 g
dziennie kwasu askorbowego u osób ze skłonnością do dny, u chorych z
cystynurią, przyjmujących trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne i amfetaminę
(ze względu na hamowanie wchłaniania zwrotnego w kanalikach nerkowych) oraz u
osób z nadmiernym wchłanianiem żelaza z przewodu pokarmowego.
1 tabletka musująca zawiera 1000 mg kwasu askorbowego. 1 tabletka zawiera 400 mg sorbitolu i 30 mg aspartamu. 1 tabletka zawiera 294,5 mg sodu.
WSKAZANIA
Stany niedoborów lub zwiększonego zapotrzebowania na witaminę C.
DAWKOWANIE
Dawkowanie należy ustalić indywidualnie na podstawie objawów stopnia niedoboru.
Dorośli i młodzież
Zazwyczaj stosuje się raz dziennie po 1 tabletce.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Sposób podawania
Tabletkę należy rozpuścić w 0,5 szklanki wody lub soku.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Kamica nerkowa. Dzieci w wieku poniżej 12 lat. Fenyloketonuria.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Dawki przekraczające
UWAGI
Preparat nie zawiera cukru, dlatego może być stosowany przez diabetyków. Należy unikać stosowania dawek powyżej
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
