Dodaj do mojego indeksu leków »

Ascorvita (Ascorbic acid - vitamin C) preparaty:

Licencja bazy LEKInfo24 do przychodni LEKInfo24.pl Ad
Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Ascorvita (OTC)
zobacz zamiennik »
 tabletki musujące 1000 mg 10 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 8,00 Cena 100% (zł): 8,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Ascorvita (OTC)
zobacz zamiennik »
 tabletki musujące 1000 mg 20 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 13,00 Cena 100% (zł): 13,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Ascorvita

Informacja dla pacjenta

Natur Produkt Pharma Sp. z o.o.

SKŁAD
1 tabletka musująca zawiera 1000 mg kwasu askorbowego. 1 tabletka zawiera 400 mg sorbitolu i 30 mg aspartamu. 1 tabletka zawiera 294,5 mg sodu.

WSKAZANIA
Stany niedoborów lub zwiększonego zapotrzebowania na witaminę C.

DAWKOWANIE
Dawkowanie należy ustalić indywidualnie na podstawie objawów stopnia niedoboru.
Dorośli i młodzież
Zazwyczaj stosuje się raz dziennie po 1 tabletce.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Sposób podawania
Tabletkę należy rozpuścić w 0,5 szklanki wody lub soku.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Kamica nerkowa. Dzieci w wieku poniżej 12 lat. Fenyloketonuria.
 
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Dawki przekraczające 1 g dziennie mogą powodować wystąpienie dolegliwości żołądkowo-jelitowych i wysypki skórnej. Kwas askorbowy jest metabolizowany częściowo do kwasu szczawiowego i jego duże stężenia mogą doprowadzić do krystalizacji szczawianów, zakwaszenie moczu może być przyczyną również krystalizacji moczanów czy cytrynianów i w efekcie kamicy dróg moczowych.

UWAGI
Preparat nie zawiera cukru, dlatego może być stosowany przez diabetyków. Należy unikać stosowania dawek powyżej 1 g dziennie kwasu askorbowego  u osób ze skłonnością do dny, u chorych z cystynurią, przyjmujących trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne i amfetaminę (ze względu na hamowanie wchłaniania zwrotnego w kanalikach nerkowych) oraz u osób z nadmiernym wchłanianiem żelaza z przewodu pokarmowego.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych