Dodaj do mojego indeksu leków »
Astmodil (Montelukast)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Astmodil (Rp) | tabletki do rozgryzania i żucia | 4 mg | 28 szt. |
Refundacja 30% 65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 8,06 0,00 |
Cena 100% (zł): 15,46 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Astmodil (Rp) | tabletki do rozgryzania i żucia | 5 mg | 28 szt. |
Refundacja 30% 65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 9,61 0,00 |
Cena 100% (zł): 18,82 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Astmodil (Rp) | tabletki powlekane | 10 mg | 28 szt. |
Refundacja 30% 65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 9,68 0,00 |
Cena 100% (zł): 27,02 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Astmodil: tabletki powlekane (10 mg) 28 szt.
Polfarmex S.A.
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 10 mg montelukastu w postaci montelukastu sodowego. 1 tabletka zawiera 53,55 mg laktozy jednowodnej. WskazaniaPreparat jest stosowany pomocniczo w leczeniu astmy u pacjentów z astmą przewlekłą łagodną lub umiarkowaną, u których leczenie za pomocą wziewnych glikokortykosteroidów i „doraźnie” stosowanych krótko działających beta-agonistów nie zapewnia odpowiedniej klinicznej kontroli objawów astmy. U pacjentów z astmą oskrzelową, preparat stosowany w leczeniu astmy łagodzi jednocześnie objawy sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa.Preparat jest również wskazany w zapobieganiu astmie, w której dominującym objawem jest skurcz oskrzeli wywołany wysiłkiem fizycznym. Preparat przeznaczony jest dla osób dorosłych i młodzieży w wieku 15 lat i starszej. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |