Atarax (Hydroxyzine) preparaty:
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | ![]() |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Atarax (Rp)
![]() |
syrop | 10 mg/5 ml | 1 but. 200 ml | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 15,20 | Cena 100% (zł): 15,20 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||||
Atarax (Rp)
![]() |
tabletki powlekane | 10 mg | 25 szt. | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 11,80 | Cena 100% (zł): 11,80 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||||
Atarax (Rp)
![]() |
tabletki powlekane | 25 mg | 25 szt. | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 13,30 | Cena 100% (zł): 13,30 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
Atarax
Opis profesjonalnyInformacja dla pacjenta
Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania
UCB Pharma S.A.
Co zawiera Atarax?
Lek Atarax występuje w postaci syropu i tabletek (dwie dawki). Wszystkie pozycje są dostępne na receptę.
Atarax syrop
5 ml syropu zawiera 10 mg chlorowodorku hydroksyzyny. Lek zawiera sacharozę - jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku; zawartość sacharozy należy wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Lek zawiera małe ilości alkoholu.
Atarax tabletki
1 tabletka powlekana zawiera 10 mg lub 25 mg chlorowodorku hydroksyzyny. Tabletkę 25 mg można podzielić na równe dawki. Lek zawiera laktozę - jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Hydroksyzyna działa przeciwświądowo, uspokajająco i przeciwlękowo.
Lek Atarax jest wskazany w leczeniu lęku u dorosłych, w objawowym leczeniu świądu u dorosłych i dzieci oraz w premedykacji przed zabiegami chirurgicznymi u dorosłych i dzieci.
Dawkowanie leku Atarax, sposób podawania i czas stosowania ustala lekarz.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Leku Atarax nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (hydroksyzynę), cetyryzynę, inne pochodne piperazyny, aminofilinę, etylenodiaminę lub na którykolwiek z pozostałych składników leku.
Lek Atarax nie jest przeznaczony dla dzieci w wieku poniżej 12 miesięcy.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Atarax lekarz przeanalizuje przeciwwskazania i środki ostrożności związane ze stosowaniem leku. Nie należy przekraczać zalecanej dawki. Jeśli objawy utrzymują się, należy poradzić się lekarza. Jeśli podczas stosowania leku Atarax wystąpią objawy ze strony serca, takie jak szybkie bicie serca, problemy z oddychaniem, utrata przytomności, należy przerwać przyjmowanie hydroksyzyny i natychmiast zgłosić się do lekarza. Leczenie należy przerwać co najmniej 5 dni przed przeprowadzeniem testów na alergię, aby uniknąć wpływu leku Atarax na wyniki tych badań. Należy unikać jednoczesnego stosowania leku Atarax i alkoholu.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.
O zastosowaniu leku Atarax u kobiet w ciąży i kobiet karmiących piersią decyduje lekarz.
Działania niepożądane, które mogą wystąpić w trakcie stosowania leku Atarax, przedstawione są w ulotce dołączonej do opakowania. Jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub pogotowiem ratunkowym, szczególnie, jeśli dotyczy to dziecka.
Podczas stosowania leku Atarax nie należy prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ani posługiwać się narzędziami, ponieważ lek Atarax może zaburzać zdolność reagowania i koncentrację.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych