Dodaj do mojego indeksu leków »
Atozet (Ezetimibe + Atorvastatin)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Atozet
(Rp)
|
tabletki powlekane | 10 mg + 40 mg | 30 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 160,00 |
Cena 100% (zł): 160,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Atozet
(Rp)
|
tabletki powlekane | 10 mg + 80 mg | 30 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 160,00 |
Cena 100% (zł): 160,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Atozet: tabletki powlekane (10 mg + 80 mg) 30 szt.
Organon Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 10 mg ezetymibu oraz 80 mg atorwastatyny (w postaci trójwodnej soli wapniowej). 1 tabletka zawiera 334 mg laktozy. WSKAZANIA Zapobieganie wystąpieniu incydentów sercowo-naczyniowych Preparat jest wskazany do stosowania w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia incydentów sercowo-naczyniowych u pacjentów z chorobą wieńcową i ostrym zespołem wieńcowym w wywiadzie, zarówno u pacjentów leczonych statyną jak i u pacjentów którzy nie byli wcześniej leczeni statyną. Hipercholesterolemia Preparat jest wskazany do stosowania jako leczenie wspomagające z dietą u osób dorosłych z pierwotną (heterozygotyczną rodzinną lub niewystępującą rodzinnie) hipercholesterolemią bądź mieszaną hiperlipidemią, w przypadku których odpowiednie jest stosowanie produktów leczniczych złożonych: - pacjenci z nieodpowiednią kontrolą choroby przyjmujący statyny w monoterapii; W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
