Dodaj do mojego indeksu leków »
Auglavin PPH Extra (Amoxicillin and clavulanic acid)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Auglavin PPH Extra (Rp) | proszek do sporządzania zawiesiny doustnej | 600 mg + 42,9 mg/5 ml | 1 but. 100 ml |
Refundacja 50% 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 16,83 0,00 |
Cena 100% (zł): 33,66 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Auglavin PPH Extra: proszek do sporządzania zawiesiny doustnej (600 mg + 42,9 mg/5 ml) 1 but. 100 ml
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
SKŁAD
1 ml sporządzonej zawiesiny doustnej zawiera amoksycylinę trójwodną w ilości odpowiadającej 120 mg amoksycyliny oraz klawulanian potasu w ilości odpowiadającej 8,58 mg kwasu klawulanowego. 5 ml sporządzonej zawiesiny doustnej zawiera amoksycylinę trójwodną w ilości odpowiadającej 600 mg amoksycyliny oraz klawulanian potasu w ilości odpowiadającej 42,9 mg kwasu klawulanowego. Preparat zawiera glukozę. WSKAZANIA Leczenie następujących zakażeń bakteryjnych, wywołanych lub uznanych za prawdopodobnie wywołane przez Streptococcus pneumoniae opornego na penicylinę, u dzieci w wieku od 3 miesięcy i masie ciała mniejszej niż 40 kg: - ostre zapalenie ucha środkowego; - pozaszpitalne zapalenie płuc. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |