Dodaj do mojego indeksu leków »
Auricid (Allopurinol)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Auricid
(Rp)
|
tabletki | 100 mg | 50 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,32 0,00 |
Cena 100% (zł): 9,88 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Auricid
(Rp)
|
tabletki | 100 mg | 100 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 2,88 0,00 |
Cena 100% (zł): 18,63 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Auricid
(Rp)
|
tabletki | 300 mg | 30 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 2,88 0,00 |
Cena 100% (zł): 16,91 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Auricid
(Rp)
|
tabletki | 300 mg | 100 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 7,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 50,78 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Auricid: tabletki (300 mg) 100 szt.
Bausch Health Ireland Ltd.
SKŁAD
1 tabletka zawiera 300 mg allopurynolu. 1 tabletka zawiera 149,6 mg laktozy oraz 2,6 mg źółcieni pomarańczowej. WSKAZANIA Allopurynol jest wskazany do stosowania w celu zmniejszenia wytwarzania moczanów lub kwasu moczowego w chorobach, w których ich odkładanie już nastąpiło (np. dnawe zapalenie stawów, guzki dnawe, kamica nerkowa) lub w stanach klinicznych, w których istnieje takie ryzyko (np. leczenie nowotworów potencjalnie prowadzące do ostrej nefropatii moczanowej). W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
