LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

Aurodisc (Fluticasone + Salmeterol)

Lek jest refundowany, bezpłatny dla seniorów, dzieci, kobiet w ciąży. Szczegóły w tabeli.

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Refundacja Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Aurodisc (Rp) proszek do inhalacji podzielony 100 µg + 50 µg/dawkę inh. 60 dawek
Refundacja
R
65+, 18-, C
Opłata
pacjenta (zł):
3,20
0,00
Cena
100% (zł):
71,84
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Aurodisc (Rp) proszek do inhalacji podzielony 250 µg + 50 µg/dawkę inh. 60 dawek
Refundacja
R
65+, 18-, C
Opłata
pacjenta (zł):
10,15
0,00
Cena
100% (zł):
85,27
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Aurodisc (Rp) proszek do inhalacji podzielony 500 µg + 50 µg/dawkę inh. 60 dawek
Refundacja
R
65+, 18-, C
Opłata
pacjenta (zł):
13,16
0,00
Cena
100% (zł):
103,95
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Aurodisc: proszek do inhalacji podzielony (500 µg + 50 µg/dawkę inh.) 60 dawek

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Lek do stosowania miejscowego w chorobach obturacyjnych dróg oddechowych - selektywny agonista receptora beta2-adrenergicznego w połączeniu z glikokortykosteroidem.

SKŁAD
Pojedyncza inhalacja zapewnia dostarczenie dawki (dawka opuszczająca ustnik) 432 mcg propionianu flutykazonu oraz 43 mcg salmeterolu (w postaci ksynafonianu). Stanowi to odpowiednik dawki podzielonej 500 mcg propionianu flutykazonu oraz 50 mcg salmeterolu (w postaci ksynafonianu). 1 dostarczona dawka zawiera około 13 mg laktozy (w postaci jednowodnej).

WSKAZANIA
Preparat jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat.
Astma oskrzelowa
Preparat jest wskazany do systematycznego leczenia astmy oskrzelowej, gdy zalecane jest jednoczesne stosowanie długo działającego beta-2-mimetyku i wziewnego kortykosteroidu:
- u pacjentów, u których objawów astmy nie można opanować mimo stosowania kortykosteroidu wziewnego oraz krótko działającego beta-2-mimetyku stosowanego doraźnie;
- u pacjentów, u których objawy astmy można opanować kortykosteroidem wziewnym i długo działającym beta-2-mimetykiem.

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych




banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem