Dodaj do mojego indeksu leków »
Aurodisc (Fluticasone + Salmeterol)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Aurodisc (Rp) | proszek do inhalacji podzielony | 100 µg + 50 µg/dawkę inh. | 60 dawek |
Refundacja R 65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 71,84 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Aurodisc (Rp) | proszek do inhalacji podzielony | 250 µg + 50 µg/dawkę inh. | 60 dawek |
Refundacja R 65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 10,15 0,00 |
Cena 100% (zł): 85,27 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Aurodisc (Rp) | proszek do inhalacji podzielony | 500 µg + 50 µg/dawkę inh. | 60 dawek |
Refundacja R 65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 13,16 0,00 |
Cena 100% (zł): 103,95 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Aurodisc: proszek do inhalacji podzielony (500 µg + 50 µg/dawkę inh.) 60 dawek
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
Pojedyncza inhalacja zapewnia dostarczenie dawki (dawka opuszczająca ustnik) 432 mcg propionianu flutykazonu oraz 43 mcg salmeterolu (w postaci ksynafonianu). Stanowi to odpowiednik dawki podzielonej 500 mcg propionianu flutykazonu oraz 50 mcg salmeterolu (w postaci ksynafonianu). 1 dostarczona dawka zawiera około 13 mg laktozy (w postaci jednowodnej). WSKAZANIA Preparat jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat. Astma oskrzelowa Preparat jest wskazany do systematycznego leczenia astmy oskrzelowej, gdy zalecane jest jednoczesne stosowanie długo działającego beta-2-mimetyku i wziewnego kortykosteroidu: - u pacjentów, u których objawów astmy nie można opanować mimo stosowania kortykosteroidu wziewnego oraz krótko działającego beta-2-mimetyku stosowanego doraźnie; - u pacjentów, u których objawy astmy można opanować kortykosteroidem wziewnym i długo działającym beta-2-mimetykiem. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |