Dodaj do mojego indeksu leków »
Avaxim (Hepatitis A vaccine)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Avaxim 160 U
(Rp)
|
zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce | 160 j.a./0,5 ml | 1 amp.-strzyk. 0,5 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 190,00 |
Cena 100% (zł): 190,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Avaxim 160 U: zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce (160 j.a./0,5 ml) 1 amp.-strzyk. 0,5 ml
Sanofi Pasteur S.A.
SKŁAD
1 dawka (0,5 ml) zawiera 160 jednostek antygenowych wirusa zapalenia wątroby typu A (szczep GBM inaktywowany). WskazaniaCzynne uodpornienie przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A u młodzieży od 16. roku życia i u dorosłych.Szczepionka nie chroni przed zakażeniem wywołanym wirusem zapalenia wątroby typu B, typu C lub typu E, ani żadnymi innymi znanymi drobnoustrojami wywołującymi choroby wątroby. Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu A jest zazwyczaj skutkiem spożycia zakażonej wody lub zakażonego pożywienia. Osoby mające kontakt z zakażonymi osobami ulegają zazwyczaj zakażeniu na drodze fekalno-oralnej. Udowodniona jest także możliwość przenoszenia zakażenia poprzez krew lub kontakty seksualne (stosunki oralno-analne). Szczepionka powinna być stosowana zgodnie z oficjalnymi zaleceniami. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
