Dodaj do mojego indeksu leków »
Axtil (Ramipril)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Axtil (Rp) | tabletki | 2,5 mg | 30 szt. |
Refundacja R 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,66 0,00 |
Cena 100% (zł): 6,41 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Axtil (Rp) | tabletki | 5 mg | 30 szt. |
Refundacja R 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 6,40 0,00 |
Cena 100% (zł): 11,83 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Axtil (Rp) | tabletki | 10 mg | 30 szt. |
Refundacja R 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 12,80 0,00 |
Cena 100% (zł): 22,40 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Axtil: tabletki (10 mg) 30 szt.
Adamed Pharma S.A.
SKŁAD
1 tabletka zawiera 10 mg ramiprylu. 1 tabletka zawiera 193,2 mg laktozy jednowodnej. WSKAZANIA Leczenie nadciśnienia tętniczego. Profilaktyka chorób układu sercowo-naczyniowego: zmniejszenie chorobowości i umieralności z przyczyn sercowo-naczyniowych u pacjentów z: - jawną chorobą układu sercowo-naczyniowego o etiologii miażdżycowej (choroba niedokrwienna serca lub udar bądź choroba naczyń obwodowych w wywiadzie); - cukrzycą i przynajmniej jednym sercowo-naczyniowym czynnikiem ryzyka. Leczenie schorzeń nerek: - cukrzycowa nefropatia kłębuszkowa w początkowej fazie rozpoznana na podstawie mikroalbuminurii; - rozwinięta cukrzycowa nefropatia kłębuszkowa rozpoznana na podstawie białkomoczu u pacjentów z co najmniej jednym czynnikiem ryzyka schorzeń sercowo-naczyniowych; - rozwinięta niecukrzycowa nefropatia kłębuszkowa rozpoznana na podstawie białkomoczu co najmniej 3 g na dobę. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |