AzitroLEK (Azithromycin)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie |  |
75+ |  |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| AzitroLEK (Rp) | proszek do sporządzania zawiesiny doustnej | 100 mg/5 ml | 1 but. 20 ml |
|
75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 50% | Opłata pacjenta (zł): 12,28 | Cena 100% (zł): 15,92 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
|||||||||||
| AzitroLEK (Rp) | proszek do sporządzania zawiesiny doustnej | 200 mg/5 ml | 1 but. 20 ml |
|
75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 50% | Opłata pacjenta (zł): 18,99 | Cena 100% (zł): 26,28 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
|||||||||||
| AzitroLEK (Rp) | proszek do sporządzania zawiesiny doustnej | 200 mg/5 ml | 1 but. 30 ml |
|
75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 50% | Opłata pacjenta (zł): 20,29 | Cena 100% (zł): 31,23 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
|||||||||||
| AzitroLEK (Rp) | proszek do sporządzania zawiesiny doustnej | 200 mg/5 ml | 1 but. 37,5 ml |
|
75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 50% | Opłata pacjenta (zł): 25,14 | Cena 100% (zł): 38,81 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
|||||||||||
| AzitroLEK 250 (Rp) | tabletki powlekane | 250 mg | 6 szt. |
|
75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 50% | Opłata pacjenta (zł): 16,97 | Cena 100% (zł): 21,32 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
|||||||||||
| AzitroLEK 250 (import równoległy) (Rp) | tabletki powlekane | 250 mg | 6 szt. |
|
75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 50% | Opłata pacjenta (zł): 9,59 | Cena 100% (zł): 13,94 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
|||||||||||
| AzitroLEK 250 (import równoległy) (Rp) | tabletki powlekane | 250 mg | 6 szt. |
|
75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 50% | Opłata pacjenta (zł): 10,17 | Cena 100% (zł): 14,52 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
|||||||||||
| AzitroLEK 500 (Rp) | tabletki powlekane | 500 mg | 3 szt. |
|
75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 50% | Opłata pacjenta (zł): 14,14 | Cena 100% (zł): 18,49 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
|||||||||||
| AzitroLEK 500 (Rp) | tabletki powlekane | 500 mg | 6 szt. |
|
75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 26,00 | Cena 100% (zł): 26,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
|||||||||||
| AzitroLEK 500 (import równoległy) (Rp) | tabletki powlekane | 500 mg | 3 szt. |
|
75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 50% | Opłata pacjenta (zł): 9,59 | Cena 100% (zł): 13,94 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
|||||||||||
| AzitroLEK 500 (import równoległy) (Rp) | tabletki powlekane | 500 mg | 3 szt. |
|
75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 50% | Opłata pacjenta (zł): 10,17 | Cena 100% (zł): 14,52 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
|||||||||||
Leki wycofane, komunikaty bezpieczeństwa
Nowe rekomendacje dotyczące ograniczeń w stosowaniu leku przeciwnowotworowego Rubraca »
Nowe rekomendacje dotyczące ograniczeń w stosowaniu leku przeciwnowotworowego Rubraca Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA),...
Heviran (Aciclovir) seria wycofana z obrotu »
Heviran (Aciclovir) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Heviran (Aciclovir) Główny...
Zaprzestanie dystrybucji oraz możliwość zwrotu do apteki produktu leczniczego wycofanej serii Vitaminum C Teva »
Zaprzestanie dystrybucji oraz możliwość zwrotu do apteki produktu leczniczego wycofanej serii Vitaminum C Teva 19 lipca 2022 r. na podstawie art. 121 ust. 3b ustawy z dnia 6 września...
Vitaminum C Teva (Ascorbic acid - vitamin C) seria wycofana z obrotu »
Vitaminum C Teva (Ascorbic acid - vitamin C) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego...
Amiodaron Hameln (Amiodarone) seria wycofana z obrotu »
Amiodaron Hameln (Amiodarone) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Amiodaron Hameln...
Structum (Chondroitin sulfate) serie wycofane z obrotu »
Structum (Chondroitin sulfate) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Structum (Chondroitin...
Angusta (Misoprostol) seria wycofana z obrotu »
Angusta (Misoprostol) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Angusta (Misoprostol)...
Deksmedetomidyna: Zwiększone ryzyko zgonu u pacjentów ≤65 lat na Oddziale Intensywnej Opieki Medycznej (OIOM) »
Deksmedetomidyna: Zwiększone ryzyko zgonu u pacjentów ≤65 lat na Oddziale Intensywnej Opieki Medycznej (OIOM) W porozumieniu z Europejską Agencją Leków (EMA) oraz Urzędem Rejestracji...
Sermion (Nicergoline) seria wycofana z obrotu »
Sermion (Nicergoline) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Sermion (Nicergoline)...
Ograniczenia stosowania monakolin ze sfermentowanego czerwonego ryżu »
Ograniczenia stosowania monakolin ze sfermentowanego czerwonego ryżu Co to jest monakolina? Rozporządzenie Komisji Europejskiej dotyczące stosowania monakolin Aktualne...
Defitelio (defibrotyd): Nie stosować do profilaktyki zarostowej choroby żył wątroby po przeszczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych »
Firma Gentium S.r.l., w porozumieniu z Europejską Agencją Leków (EMA) i Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, przekazuje poniższe...
Lactulose-MIP (Lactulose) serie wycofane z obrotu »
Lactulose-MIP (Lactulose) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Lactulose-MIP Główny...
Ocaliva (kwas obetycholowy): Nowe przeciwwskazanie w leczeniu pierwotnego zapalenia dróg żółciowych (PBC) u pacjentów ze zdekompensowaną marskością wątroby lub dekompensacją wątroby w wywiadzie »
Firma Intercept, w porozumieniu z Europejską Agencją Leków (EMA) i Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, przekazuje poniższe informacje...
Sumilar HCT (Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide) seria wstrzymana w obrocie »
Sumilar HCT (Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide) seria wstrzymana w obrocie Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wstrzymania w obrocie serii produktu...
Zmiana substancji pomocniczych leku Letrox (Levothyroxine sodium) »
Zmiana substancji pomocniczych leku Letrox (Levothyroxine sodium) Czym jest lek Letrox Komunikat producenta leku Letrox o zmienionym składzie substancji pomocniczych Zalecenia...
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
