Dodaj do mojego indeksu leków »
Azulan - Phytopharm Klęka (Matricaria recutita) preparaty:
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Azulan (OTC) | płyn doustny, do stosowania w jamie ustnej i na skórę | 1 but. 50 ml | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 6,70 | Cena 100% (zł): 6,70 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
||||||||
| Azulan (OTC) | płyn doustny, do stosowania w jamie ustnej i na skórę | 1 but. 100 ml | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 11,00 | Cena 100% (zł): 11,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
||||||||
Azulan - Phytopharm Klęka
Informacja dla pacjenta
Phytopharm Klęka S.A.
SKŁAD
Preparat zawiera wyciąg płynny etanolowy z koszyczków rumianku. Preparat zawiera 65-72% v/v etanolu.
WSKAZANIA
Zewnętrznie
W stanach zapalnych skóry, błon śluzowych jamy ustnej oraz dziąseł.
Wewnętrznie
W stanach skurczowych przewodu pokarmowego jako pomocniczy środek rozkurczający i wiatropędny oraz w stanach zapalnych przewodu pokarmowego jako pomocniczy środek przeciwzapalny.
DAWKOWANIE
Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż tydzień podczas stosowania preparatu, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.
Zewnętrznie
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat
Stosować 10% roztwór wodny preparatu do płukania i okładów.
Wewnętrznie
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat
3-4 razy dziennie po 5 ml preparatu w niewielkiej ilości wody.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na rumianek lub na inne rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), dawniej złożonych (Compositae).
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa w czasie ciąży i karmienia piersią, stosowanie preparatu w tym okresie nie jest zalecane.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić podrażnienie i suchość skóry, reakcje alergiczne. Bardzo rzadko obserwowano ostre reakcje alergiczne.
UWAGI
Ze względu na zawartość etanolu preparatu nie należy stosować u osób z chorobami wątroby, padaczką, chorobą alkoholową.
W przypadku doustnego stosowania preparatu nie należy prowadzić pojazdów bezpośrednio po przyjęciu preparatu, należy zachować co najmniej półgodzinną przerwę.
WSKAZANIA
Zewnętrznie
W stanach zapalnych skóry, błon śluzowych jamy ustnej oraz dziąseł.
Wewnętrznie
W stanach skurczowych przewodu pokarmowego jako pomocniczy środek rozkurczający i wiatropędny oraz w stanach zapalnych przewodu pokarmowego jako pomocniczy środek przeciwzapalny.
DAWKOWANIE
Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż tydzień podczas stosowania preparatu, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.
Zewnętrznie
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat
Stosować 10% roztwór wodny preparatu do płukania i okładów.
Wewnętrznie
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat
3-4 razy dziennie po 5 ml preparatu w niewielkiej ilości wody.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na rumianek lub na inne rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), dawniej złożonych (Compositae).
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa w czasie ciąży i karmienia piersią, stosowanie preparatu w tym okresie nie jest zalecane.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić podrażnienie i suchość skóry, reakcje alergiczne. Bardzo rzadko obserwowano ostre reakcje alergiczne.
UWAGI
Ze względu na zawartość etanolu preparatu nie należy stosować u osób z chorobami wątroby, padaczką, chorobą alkoholową.
W przypadku doustnego stosowania preparatu nie należy prowadzić pojazdów bezpośrednio po przyjęciu preparatu, należy zachować co najmniej półgodzinną przerwę.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
