Dodaj do mojego indeksu leków »
Bactrim (Co-trimoxazole - trimethoprim and sulfamethoxazole)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Bactrim
(Rp)
|
syrop | 240 mg/5 ml | 1 but. 100 ml |
Refundacja
50%65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 11,77 0,00 |
Cena 100% (zł): 23,53 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Bactrim
(Rp)
|
tabletki | 480 mg | 20 szt. |
Refundacja
50%65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 11,00 0,00 |
Cena 100% (zł): 21,99 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Bactrim: tabletki (480 mg) 20 szt.
Eumedica Pharmaceuticals GmbH
SKŁAD
1 tabletka zawiera 400 mg sulfametoksazolu i 80 mg trimetoprimu. Tabletkę można podzielić na równe dawki. WSKAZANIA Preparat można zastosować po rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka, sprawdzeniu danych epidemiologicznych i oporności bakterii. Wskazania lecznicze są ograniczone do zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na ko-trimoksazol. Preparat należy stosować w celu leczenia lub zapobiegania zakażeniom, wyłącznie w przypadkach, w których potwierdzono lub istnieje uzasadnione podejrzenie, że zostały wywołane przez bakterie lub inne drobnoustroje wrażliwe na ko-trimoksazol. W przypadku braku takich danych, w procesie empirycznego wyboru właściwej antybiotykoterapii należy uwzględnić lokalne uwarunkowania epidemiologiczne i dotyczące lekowrażliwości drobnoustrojów. Preparat jest wskazany w leczeniu dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat w następujących wskazaniach: W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
