LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

Baldivian Noc (Valeriana officinalis)

Lek nie jest refundowany

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Refundacja Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Baldivian Noc (OTC) tabletki drażowane 441,35 mg 30 szt.
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
28,80
Cena
100% (zł):
28,80
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Baldivian Noc: tabletki drażowane (441,35 mg) 30 szt.

PharmaSGP GmbH
Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Preparat roślinny o działaniu uspokajającym.

SKŁAD
1 tabletka drażowana zawiera 441,35 mg suchego wyciągu z korzenia kozłka lekarskiego. 1 tabletka zawiera 145,8 mg sacharozy.

WSKAZANIA
Łagodzenie zaburzeń snu.

DAWKOWANIE
Jeżeli objawy utrzymują się, nasilą i nie ustąpią po 2 tygodniach stosowania preparatu, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.
Dorośli, młodzież w wieku powyżej 12 lat i osoby w podeszłym wieku
1 tabletka 0,5 do 1 godziny przed snem; jeśli to konieczne dodatkowo ta sama dawka (1 tabletka) w godzinach wieczornych. Ze względu na stopniowe działanie korzenia kozłka lekarskiego, preparat nie jest wskazany do interwencyjnego leczenia zaburzeń snu. W celu osiągnięcia najlepszych efektów leczenia, zalecane jest kontynuowanie leczenia przez 2-4 tygodnie.
Dzieci
Preparatu nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat, ze względu na brak wystarczających danych.
Sposób podawania

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych





banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem