LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

Benelyte (Electrolytes and glucose)

Lek nie jest refundowany

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Refundacja Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Benelyte (Lz) roztwór do infuzji 40 but. 100 ml KabiPac
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
Cena
100% (zł):
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Benelyte (Lz) roztwór do infuzji 20 but. 250 ml KabiPac
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
420,00
Cena
100% (zł):
420,00
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Benelyte (Lz) roztwór do infuzji 10 but. 500 ml KabiPac
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
Cena
100% (zł):
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Benelyte: roztwór do infuzji 10 but. 500 ml KabiPac

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Roztwór elektrolitów w połączeniu z węglowodanami.

SKŁAD
1 ml roztworu do infuzji zawiera: 6,429 mg chlorku sodu, 0,298 mg chlorku potasu, 0,147 mg dwuwodnego chlorku wapnia, 0,203 mg sześciowodnego chlorku magnezu, 4,082 mg trójwodnego octanu sodu, 11 mg jednowodnej glukozy (co odpowiada 10 mg glukozy). Zawartość elektrolitów: sód - 140 mmol/l, potas - 4 mmol/l, wapń - 1 mmol/l, magnez - 1 mmol/l, chlorki - 118 mmol/l, octany - 30 mmol/l. Teoretyczna osmolarność: 351 mOsmol/l. pH = 5,3-5,7. Zawartość energetyczna: 168 kJ/l (40 kcal/l).

WSKAZANIA
Preparat jest wskazany do stosowania u pacjentów w wieku dziecięcym, takich jak noworodki (od 0 do =< 28 dni), niemowlęta (od 28 dni do =< 2 lat), dzieci (od 2 do =< 12 lat) oraz młodzież (od 12 do =< 14 lat):
- w okołooperacyjnym uzupełnianiu płynów izotonicznych i elektrolitów z częściowym pokryciem zapotrzebowania na węglowodany;
- w krótkotrwałym uzupełnianiu objętości krwi krążącej;
- w leczeniu odwodnienia izotonicznego;

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych




banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem