Dodaj do mojego indeksu leków »
Benfogamma (Benfothiamine) preparaty:
Licencja bazy LEKInfo24 do przychodni >>
LEKInfo24.pl Ad
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Benfogamma (OTC) | tabletki drażowane | 50 mg | 50 szt. | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 33,40 | Cena 100% (zł): 33,40 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
| Benfogamma (OTC) | tabletki drażowane | 50 mg | 100 szt. | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 62,50 | Cena 100% (zł): 62,50 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
Benfogamma
Informacja dla pacjenta
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
SKŁAD
1 tabletka drażowana zawiera 50 mg benfotiaminy. Preparat zawiera sacharozę, syrop glukozowy, hydroksystearynian makrogologlicerolu.
WSKAZANIA
Leczenie i zapobieganie skutkom niedoborów witaminy B1 w organizmie.
Niedobór witaminy B1 może wystąpić w następujących przypadkach: nieprawidłowym żywieniu ubogim w witaminę B1, karmieniu pozajelitowym, intensywnej diecie odchudzającej (głodowej) i hemodializie; przewlekłym alkoholizmie i w powikłaniach wynikających z przewlekłego alkoholizmu.
DAWKOWANIE
Zapobieganie niedoborom witaminy B1: zazwyczaj 1 tabletka 1-2 razy w tygodniu.
Leczenie następstw niedoborów witaminy B1: zazwyczaj 1 tabletka 1-3 razy na dobę.
Sposób podawania
Preparat należy popijać wodą; nie rozgryzać, nie żuć tabletek.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną, tiaminę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Preparat może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią w przypadku zdecydowanej konieczności i wyłącznie na zlecenie lekarza.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W pojedynczych przypadkach może wystąpić wysypka skórna.
1 tabletka drażowana zawiera 50 mg benfotiaminy. Preparat zawiera sacharozę, syrop glukozowy, hydroksystearynian makrogologlicerolu.
WSKAZANIA
Leczenie i zapobieganie skutkom niedoborów witaminy B1 w organizmie.
Niedobór witaminy B1 może wystąpić w następujących przypadkach: nieprawidłowym żywieniu ubogim w witaminę B1, karmieniu pozajelitowym, intensywnej diecie odchudzającej (głodowej) i hemodializie; przewlekłym alkoholizmie i w powikłaniach wynikających z przewlekłego alkoholizmu.
DAWKOWANIE
Zapobieganie niedoborom witaminy B1: zazwyczaj 1 tabletka 1-2 razy w tygodniu.
Leczenie następstw niedoborów witaminy B1: zazwyczaj 1 tabletka 1-3 razy na dobę.
Sposób podawania
Preparat należy popijać wodą; nie rozgryzać, nie żuć tabletek.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną, tiaminę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Preparat może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią w przypadku zdecydowanej konieczności i wyłącznie na zlecenie lekarza.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W pojedynczych przypadkach może wystąpić wysypka skórna.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
