Dodaj do mojego indeksu leków »
Berinert (C1-esterase inhibitor)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Berinert 500
(Rp)
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji | 500 j.m. | 1 fiolka + 1 fiolka 10 ml rozp. + 1 system do transferu |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 93,38 0,00 |
Cena 100% (zł): 2397,12 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Berinert 1500
(Rp)
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 1500 j.m. | 1 fiolka + 1 fiolka 3 ml rozp. + 1 system do transferu |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 6921,48 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Berinert 1500: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (1500 j.m.) 1 fiolka + 1 fiolka 3 ml rozp. + 1 system do transferu
CSL Behring GmbH
SKŁAD
1 fiolka zawiera 1500 j.m. inhibitora C1-esterazy. Po rekonstytucji w 3 ml wody do wstrzykiwań preparat zawiera 500 j.m./ml inhibitora C1-esterazy. Zawartość białka całkowitego po rekonstytucji wynosi 65 mg/ml. 100 ml roztworu zawiera do 486 mg (około 21 mmol) sodu. WskazaniaWrodzony obrzęk naczynioruchowy typu I i II.Leczenie i przedzabiegowe zapobieganie stanom ostrym. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
