Dodaj do mojego indeksu leków »
Betaloc ZOK (Metoprolol)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Betaloc ZOK 25
(Rp)
|
tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 23,75 mg | 28 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 21,70 |
Cena 100% (zł): 21,70 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Betaloc ZOK 50
(Rp)
|
tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 47,5 mg | 28 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 28,30 |
Cena 100% (zł): 28,30 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Betaloc ZOK 100
(Rp)
|
tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 95 mg | 28 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 37,70 |
Cena 100% (zł): 37,70 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Betaloc ZOK 100: tabletki o przedłużonym uwalnianiu (95 mg) 28 szt.
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.
SKŁAD
1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 95 mg bursztynianu metoprololu, co odpowiada 100 mg winianu metoprololu. Tabletki mogą być dzielone na pół. WskazaniaDorośliNadciśnienie tętnicze. Choroba niedokrwienna serca. Leczenie objawowej, przewlekłej niewydolności serca z zaburzoną czynnością lewej komory. Zapobieganie wystąpieniu nagłego zgonu sercowego lub ponownego zawału mięśnia sercowego u pacjentów po przebyciu ostrej fazy zawału. Zaburzenia rytmu serca, szczególnie w przypadku tachykardii nadkomorowych, ekstrasystolii pochodzenia komorowego i migotania przedsionków (w celu zwolnienia czynności komór). Czynnościowe zaburzenia pracy serca z napadowymi zaburzeniami rytmu. Profilaktyka migreny. Dzieci i młodzież w wieku 6 do 18 lat Nadciśnienie tętnicze. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
