Dodaj do mojego indeksu leków »
Bimifree Combi (Bimatoprost + Timolol)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Bimifree Combi
(Rp)
|
krople do oczu, roztwór | 0,3 mg + 5 mg/ml | 1 but. 3 ml |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 10,02 0,00 |
Cena 100% (zł): 42,30 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Bimifree Combi
(Rp)
|
krople do oczu, roztwór | 0,3 mg + 5 mg/ml | 3 but. 3 ml |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 19,29 0,00 |
Cena 100% (zł): 116,76 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Bimifree Combi: krople do oczu, roztwór (0,3 mg + 5 mg/ml) 3 but. 3 ml
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 0,3 mg bimatoprostu i 5 mg tymololu (w postaci 6,83 mg maleinianu tymololu). 1 ml roztworu zawiera około 1,4 mg fosforanów. WSKAZANIA Obniżanie ciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem wewnątrzgałkowym, u których nie uzyskano zadowalającej odpowiedzi na stosowane miejscowo beta-adrenolityki lub analogi prostaglandyn. DAWKOWANIE Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku) Zalecana dawka to 1 kropla preparatu do zmienionego chorobowo oka (oczu) wkraplana raz na dobę rano lub wieczorem. Należy ją podawać codziennie o tej samej porze dnia. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama Reklama |
|||||||
