Dodaj do mojego indeksu leków »
Biotum (Ceftazidime)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Biotum (Lz) | proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 500 mg | 1 fiolka |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 26,00 |
Cena 100% (zł): 26,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Biotum (Lz) | proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji | 1 g | 1 fiolka |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 42,00 |
Cena 100% (zł): 42,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Biotum (Lz) | proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji | 2 g | 1 fiolka |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 56,00 |
Cena 100% (zł): 56,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Biotum: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji (2 g) 1 fiolka
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
SKŁAD
1 fiolka zawiera 2 g ceftazydymu w postaci pięciowodzianu buforowanego węglanem sodu. 1 fiolka zawiera 108 mg sodu. WSKAZANIA Leczenie następujących zakażeń u dorosłych i u dzieci, w tym u noworodków (od urodzenia): - szpitalne zapalenie płuc; - zakażenia dolnych dróg oddechowych u pacjentów z mukowiscydozą; - bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych; - przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego; - złośliwe zapalenie ucha zewnętrznego; - powikłane zakażenia dróg moczowych; - powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich; - powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej; - zakażenia kości i stawów; - zapalenie otrzewnej związane z dializami u pacjentów poddawanych ciągłej ambulatoryjnej dializie otrzewnowej (CAPD). Leczenie pacjentów z bakteriemią, której związek z którymkolwiek z wymienionych wyżej zakażeń jest stwierdzony lub prawdopodobny. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |